Maria Helena de Figueiredo Ramos Caria. Concluiu Biologia - Genética pela Universidade de Lisboa em 1997. É Professor Coordenador no Instituto Politécnico de Setúbal. Publicou 26 artigos em revistas especializadas e 72 trabalhos em actas de eventos, possui 3 capítulos de livros e 2 livros publicados. Possui 1 software e outros 54 itens de produção técnica. Participou em 3 eventos no estrangeiro e 9 em Portugal. Orientou 4 dissertações de mestrado e co-orientou 3, alem de ter orientado 24 trabalhos de conclusão de curso de bach./licenciatura e 5 monografias de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização nas áreas de Ciências da Saúde, Ciências Biológicas e Biotecnologia Médica. Recebeu 4 prémios e/ou homenagens. Entre 2001 e 2016 participou em 11 projectos de investigação, sendo que coordenou 7 destes. Actualmente participa em 4 projectos de investigação, sendo que coordena 2 destes. Actua nas áreas de Ciências Médicas com ênfase em Ciências da Saúde, Ciências Médicas com ênfase em Biotecnologia Médica, Ciências Naturais com ênfase em Ciências Biológicas e Ciências Naturais com ênfase em Ciências da Terra e do Ambiente. Nas suas actividades profissionais interagiu com 254 colaboradores em co-autorias de trabalhos científicos. No seu curriculum DeGóis os termos mais frequentes na contextualização da produção científica, tecnológica e artístico-cultural são: GJB2 mutations, Deafness, GJB6 deletions, Health, Infection Control, Oral rehabilitation, Cochlear implant output, Cyt P450, DFNB1 deafness e Genotóxicos.
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Nome completo Full name	Maria Helena de Figueiredo Ramos Caria
Nome em citações bibliográficas Quoting name	Helena Caria
Categoria profissional Position	Professor Coordenador
Domínio científico de atuação Scientific domain	Ciências Médicas-Biotecnologia Médica. Ciências Naturais-Ciências Biológicas. Ciências Naturais-Ciências da Terra e do Ambiente.

Endereço profissional Professional address

Instituto Politécnico de Setúbal Escola Superior de Saúde Departamento de Ciências Biomédicas Campus do IPS Setúbal 2914-503 Setúbal Portugal Telefone: (+351)265709386Extensão: 386 Fax: (+351)265709392 Correio electrónico: helena.caria@ess.ips.pt Homepage: www.ess.ips.pt

Sexo Gender

Feminino»Female

1991-1997	Doutoramento Phd
Biologia - Genética (4 anos » years) . Universidade de Lisboa, Portugal.

1985-1990	Licenciatura Licentiate degree
Biologia (5 anos » years) . Universidade de Lisboa, Portugal.

2011-2011	Especialização/ Pós-Graduação Specialization/ Postgraduation
Especialização em Igualdade de Género e Assédio Moral. UpSkills, Lda, Portugal.

2010-2010	Especialização/ Pós-Graduação Specialization/ Postgraduation
Simpósio IACS 2010: Ética, Qualidade e Risco em Controlo de Infecção. Hospital da Luz, Portugal.

2000-2002	Pós-Doutoramento Postdoctorate
2 anos » years. Centro de Genética e Biologia Molecular, Fundação da Universidade de Lisbo, Portugal.

1999-2000	Especialização/ Pós-Graduação Specialization/ Postgraduation
Profissionalização no Ensino Básico e Secundário, Área de Biologia . Ministério da Educação, Portugal.

1993-1993	Curso de curta duração Short course
Formação de Formadores em Microinformática. Antígona, Lda, Portugal.

Instituto de Biossistemas e Ciências Integrativas, FCUL

Jan/2015-Actual

Investigador Principal

Faculdade de Ciências, Universidade de Lisboa

Set/2014-Actual

Professor Auxiliar

Instituto Politécnico de Setúbal

Set/2001-Actual

Professor Coordenador

Center for Biodiversity, Functional & Integrative Genomics

Set/2005-Dez/2014

Investigador Principal

Centro de Genética e Biologia Molecular, Fundação da Universidade de Lisbo

Set/2000-2005

Outra Situação

Instituto de Biossistemas e Ciências Integrativas, FCUL

Jan/2015-Actual
Linhas de investigação»Research fields: Biomedicina

Jan/2015-Actual
Linhas de investigação»Research fields: Biotechnology & Bioresources

Faculdade de Ciências, Universidade de Lisboa

Set/2014-Actual

Disciplinas lecionadas»Taught units: Fundamentos de Biologia(Docente) Fronteiras da Investigação Biológica(Docente) Genética de Eucariotas(Docente) Estudo Orientado(Docente)

Instituto Politécnico de Setúbal

Set/2014-Actual

Curso»Academic program: Licenciatura em Biotecnologia Disciplinas lecionadas»Taught units: Biologia Geral(Regente) Microbiologia(Regente) Engenharia Genética(Docente)

Set/2014-Actual

Curso»Academic program: Mestrado em Engenharia Biomédica, Desporto e Rehabilitação Disciplinas lecionadas»Taught units: Bioengenharia Aplicada à saúde I(Regente) Projecto/relatório II(Regente) Seminários I(Regente)

Abr/2013-Actual

Curso»Academic program: Licenciatura em Fisioterapia Disciplinas lecionadas»Taught units: Trabalho de Projecto II(Docente)

Out/2011-Actual

Curso»Academic program: Pós-Graduação em Enfermagem Peri-Operatória Disciplinas lecionadas»Taught units: Investigação(Docente)

Set/2010-Actual

Curso»Academic program: Licenciatura em Engenharia Biomédica Disciplinas lecionadas»Taught units: Bioelectricidade(Regente) Biologia celular e Molecular(Regente) Dispositivos médicos(Regente) Projecto final(Docente) Sociologia, Higiene e Seguança Hosptalar(Docente)

Set/2010-Actual

Curso»Academic program: 2º Cuso de Pós-graduação em Controlo de Infeção e Saúde Disciplinas lecionadas»Taught units: Ciclo de conferências(Regente) Projecto de Investigação(Regente) Pesquisa e Comunicação da Informação Científica(Regente)

Jul/2010-Actual

Curso»Academic program: 1º Curso de Pós Graduação em Saúde Escolar Disciplinas lecionadas»Taught units: Alimentação e Segurança Alimentar (Regente)

Mar/2010-Actual

Curso»Academic program: Curso de Mestrado em Enfermagem Médico-Cirurgica Disciplinas lecionadas»Taught units: Investigação(Regente)

Mar/2010-Actual

Curso»Academic program: Curso de Mestrado em Enfermagem de Saúde Mental Disciplinas lecionadas»Taught units: Investigação(Regente)

Out/2009-Actual

Curso»Academic program: 1º Curso de Pós-graduação em Controlo de Infeção e Saúde Disciplinas lecionadas»Taught units: Pesquisa e Comunicação da Informação Científica(Regente) Projecto de Investigação(Regente) Ciclo de conferências(Regente)

Set/2008-Actual

Curso»Academic program: 2º Curso de Pós graduação Tratamento de feridas e viabilidade celular Disciplinas lecionadas»Taught units: Projecto(Docente) Anatomofisologia da pele(Regente)

Set/2007-Actual

Curso»Academic program: 1º Curso de tatamento de feridas e viabilidade celular Disciplinas lecionadas»Taught units: Anatomofisiologia da pele(Regente) Projecto(Docente)

Set/2003-Actual

Curso»Academic program: Licenciatura em Terapia da Fala Disciplinas lecionadas»Taught units: Opção II- Alterações hereditárias associadas à Terapia da Fala(Docente) Experiência e Reflexão VII(Docente) Projecto(Docente)

Set/2001-Actual

Curso»Academic program: Licenciatura em Enfermagem Disciplinas lecionadas»Taught units: Bioquimica(Regente) Bioquimica e Biofisica(Regente) Microbiologia(Regente)

Participação como Investigador responsável Participation as responsible Researcher

2014- COST project- Better Understanding the Heterogeneity of Tinnitus to Improve and Develop New Treatments (TINNET) - Better Understanding the Heterogeneity of Tinnitus to Improve and Develop New Treatments (TINNET)

Referência do projeto»Project reference: BM1306 , COST project. COST

2014- International Genes for Stuttering

Referência do projeto»Project reference: Wayne State University .

2012-2015 Susceptibilidade genética e impacto social da surdez associada à idade

Referência do projeto»Project reference: PTDC/NEU-BEN/1192/2012.

2010-2015 “Prevalência de Mutações em DFNB1 na População Portuguesa”.

Referência do projeto»Project reference: NA.

2010-2015 Prevalência de Mutações em DFNB1 na População Portuguesa

Referência do projeto»Project reference: BioISI project.

2014-2014 Tradução, Adaptação e Validação para português de um manual de apoio a familias com bebés ou crianças que colocaram um implante coclear

Referência do projeto»Project reference: Ear Foundation project.

2010-2012 Vigilância Epidemiológica da Surdez em Portugal

Referência do projeto»Project reference: Soc. Port. Pediatria-project.

2011-2011 Tradução, adaptação e validação para português de materiais de apoio a profissionais de saúde que acompanham crianças com implante coclear

Referência do projeto»Project reference: Cochlear, Lda project.

2008-2010 DFNB1 genotype vs phenotype of cochlear implant recipients in Deaf Individuals of the Portuguese population-DFNB1 genotype vs phenotype of cochlear implant recipients in Deaf Individuals of the Portuguese population

Referência do projeto»Project reference: Cochlear Lda supported.

Participação como Investigador Participation as Researcher

2015- Twinning project - ALHTOUR-ASSISTED LIVING TECHNOLOGIES FOR THE HEALTH TOURISM SECTOR

Referência do projeto»Project reference: CSA-692311, H2020-TWINN-2015. TWINNING, H2020

2015-2018 iDEUS - Implementation and Evaluation of Dedicated Education Units in Europe-iDEUS - Implementation and Evaluation of Dedicated Education Units in Europe

Referência do projeto»Project reference: Project ERASMUS + IDEUs.. ERASMUS +

2014-2016 EscutaME: o primeiro tradutor pessoal de lingua gestual portuguesa

Referência do projeto»Project reference: plataforma Dreamshaper/Acredit. Banco de Inovação

2005-2007 Hereditary hearing loss: genetic, clinical and psychological approaches to the support of affected Portuguese families

Referência do projeto»Project reference: RIPD/SAU-ESP/63720/2005. RIPD

2002-2004 Study of hereditary deafness in Portuguese families

Referência do projeto»Project reference: POCTI/ESP/42078/2001.

2001-2002 Characterization of hereditary deafness in the Portuguese population - Introduction of molecular diagnostic tests

Referência do projeto»Project reference: ISCED 2001 Sub-Program 1 .

Compreende Understandig	Inglês (Bem), Francês (Bem), Espanhol (Bem).
Fala Speaking	Inglês (Bem), Francês (Razoavelmente), Espanhol (Razoavelmente).
Lê Reading	Inglês (Bem), Francês (Razoavelmente), Espanhol (Razoavelmente).
Escreve Writing	Inglês (Bem), Francês (Razoavelmente), Espanhol (Pouco).

1999	Dra. Alice Mello Tavares, APPACDM.
2009	Dr. Amândio Tavares, Sociedade Portuguesa de Genética.
2012	Melhor Comunicação, Lusodidacta.
2014	Passaporte Empreendedorismo, Banco de Inovação Social, Concurso Nacional de Inovação do Grupo BES.

Actual	SOCIEDADE PORTUGUESA DE GENÉTICA , Membro.
Actual	SOCIEDADE PORTUGUESA DE GENÉTICA HUMANA, Membro.

Livros publicados/organizados ou edições Published/organized books or Editions

1.	Caria, Helena. 2005. Métodos de Pesquisa de Infomação. ed. 2, ISBN: 972-8431-24-4. . IPS: ESS/IPS.

2.	Caria, Helena. 2004. Métodos de Pesquisa de Informação. ed. 1, ISBN: 972-8431-21-X. Setubal: IPS.

Capítulos de livros publicados Published book chapters

1.	Chora, Joana; Matos, Tiago; Arguello, Patricia; Fialho, Graça; Caria, Helena. 2015. Surdez associada à idade: resultados preliminares. Coleção: E-book Seminários de Investigação - Entre a Teoria, os Dados e o Conhecimento (III). ISBN: 978-989-99447-0-1.  In E-book Entre a Teoria, os Dados e o Conhecimento (III): Investigar as práticas em contexto, ed. ESE-IPS, 171 - 189. ISBN: 978-989-99447-0-1. Setubal: IPS.

2.	Pereira, Linda H; Chora, Joana; Simões-Teixeira, Helena; Matos, Tiago D; Fialho, Graça; Caria, Helena. 2012. Contribuição para o estudo da etiologia genética da surdez associada à idade em Portugal.  In Active Aging International Conference 2012: The Future of Aging In COLLECTION: E-books Associação Amigos da Grande Idade,, 124 - 125. . Lisboa: Associação Amigos da Grande Idade.

3.	Rodrigues, Antonio; Caria, Maria H. F. R; Monteiro, João; Silva, Isabel D; Chaveca, Teresa; Laires, Antonio; Rueff, Jose. 1994. Activation of Promutagens by rat CYT P450 Expressing V79 Cells.  In Cytochrome P450 Biochemistry, Biophysics and Molecular Biology. , ed. M.C. Lechner, 205 - 208. . Lisbon: Jonh Libbey Eurotext.

Artigos em revistas com arbitragem científica Papers in periodics with scientific refereeing

1.	Caroça, Cristina; Campelo, Paula; Caria, Helena; Paço, João C; Silva, Susana N. 2017. "G6PD Variants, Malaria and Sensorineural Hearing Loss in São Tomé and Príncipe: A Case-Control Study", International Journal of Medical Research & Health Sciences,  6, 6: 8 - 16.

2.	Haider, Haúla F; Flook, Marisa; Aparício, Mariana; Ribeiro, Diogo; Antunes, Marília; Szczepek, Agnieszka J; Hoare, Derek J; Fialho, Graça; Paço, João; Caria, Helena. 2017. "Biomarkers of Presbycusis and Tinnitus in a Portuguese Older Population", Biomarkers of Presbycusis and Tinnitus in a Portuguese Older Population 9, 346: 1 - 11.

3.	Caroça, Cristina; Matos, Tiago D; Ribeiro, Diogo; Lourenço, Vera; Martins, Tânia; Campelo, Paula; Caria, Helena; Silva, Susana N; Paço, João; Fialho, Graça. 2016. "Genetic Basis of Nonsyndromic Sensorineural Hearing Loss in the Sub-Saharan African Island Population of São Tomé and Príncipe: The Role of the DFNB1 Locus? ", OMICS, 1: 449 - 455.

4.	Gonçalves, Ana C; Santos, Ricardo; O’Neill, Assunção; Fialho, Graça; Escada, Pedro; Caria, Helena. 2016. "Further characterisation of the recently described SLC26A4 c.918+2T>C mutation and reporting of a novel variant predicted to be damaging", ACTA otorhinolaryngologica ita lica 2016;36:1-6, 36: 233 - 238.

5.	Lameiras, Ana R; Gonçalves, Ana C; Santos, Ricardo; O’Neill, Assunção; Reis, Luís R.; Matos, Tiago D; Fialho, Graça; Caria, Helena; Escada, Pedro. 2015. "The controversial p.Met34Thr variant in GJB2 gene: Two siblings, one genotype, two phenotypes", International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology 79, 8: 1316 - 1319.

6.	Gonçalves, A.C.; Matos, T.D.; Simões-Teixeira, H.R.; Pimenta Machado, M; Simão, M.; Dias, Ó.P.; Andrea, M.; Fialho, G.; Caria, H.. 2014. "WFS1 and non-syndromic low-frequency sensorineural hearing loss: A novel mutation in a Portuguese case", Gene 538, 2: 288 - 291.

7.	Gonçalves, Ana C; Chora, Joana; Matos, Tiago D; Santos, Ricardo; O’Neill, Assunção; Escada, Pedro; Fialho, Graça; Caria, Helena. 2013. "A novel p.Leu213X mutation in GJB2 gene in a Portuguese family", International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology 77, 1: 89 - 91.

8.	Matos, Tiago D; Simoes-Teixeira, Helena; Caria, Helena; Goncalves, Ana C; Chora, Joana; Correia, Maria C; Moura, Carla; Rosa, Helena; Monteiro, Luisa; O'Neill, Assuncao; Dias, Oscar; Andrea, Mario; Fialho, Graca. 2013. "Spectrum and frequency of GJB2 mutations in a cohort of 264 Portuguese nonsyndromic sensorineural hearing loss patients", International Journal of Audiology 52, 7: 466 - 471.

9.	Chora, Joana R; Simões-Teixeira, Helena; Matos, Tiago D; Martins, Jorge H; Alves, Marisa; Ferreira, Raquel; Silva, Luís; Ribeiro, Carlos; Fialho, Graça; Caria, Helena. 2012. "Two Portuguese Cochlear Implanted Dizygotic Twins: A Case Report", Case Reports in Genetics 2012, 623860,: 1 - 5.

10.	Caria, Helena. 2011. " Assessing Noncoding Sequence Variants of GJB2 for Hearing Loss Association ", Genetics Research International 2011, 8: 1 - 8.

11.	Caramujo, Natércia; Carvalho, Manuel; Caria, Helena. 2011. "PREVALÊNCIA DA ALGALIAÇÃO SEM INDICAÇÃO: Um Factor de Risco Evitável", Acta Médica Portuguesa 24, s2: 517 - 522.

12.	Fialho, Graça; Matos, Tiago D; Martins, Jorge; Caria, Maria H. F. R; Andrade, Susana; Alves, Marisa; Ribeiro, Carlos; Antunes, Marilia; Silva, Luis; Chora, Joana. 2010. "DFNB1-associated deafness in Portuguese cochlear implant users: prevalence and impact on oral outcome. ", Int J Ped Otorhinolaryngology , 74: 1135 - 1139.

13.	Caria, Maria H. F. R; Matos, Tiago D; Simões-Teixeira, Helena; Rosa, Helena; O'Neill, Assunção; Fialho, Graça. 2010. "The controversial p.Arg127His mutation in GJB2: report on three Portuguese hearing loss family cases. ", Genet Test and Mol Bio 14, 1: 141 - 144.

14.	Simões-Teixeira, H.R.; Matos, T.D.; Marques, M.C.; Dias, O.; Andrea, M.; Barreiros, E.; Barreiros, L.; Moreno, F.; Fialho, G.; Caria, H.; del Castillo, I. 2010. "Novel splice-site mutation c.1615-2A>G (IVS14-2A>G) in the SLC26A4 gene causing Pendred syndrome in a consanguineous Portuguese family", American Journal of Medical Genetics, Part A 155, 4: 924 - 927.

15.	Hilgert, Nele; Huentelman, Matthew J; Thorburn, Ashley Q; Fransen, Erik; Dieltjens, Nele; Mueller-Malesinska, Malgorzata; Pollak, Agnieszka; Skorka, Agata; Waligora, Jaroslaw; Ploski, Rafal; Castorina, Pierangela; Primignani, Paola; Ambrosetti, Umberto; Murgia, Alessandra; Orzan, Eva; Pandya, Arti; Arnos, Kathleen; Norris, Virginia; Seeman, Pavel; Janousek, Petr; Feldmann, Delphine; Marlin, Sandrine; Denoyelle, Françoise; Nishimura, Carla J; Janecke, Andreas; Nekahm-Heis, Doris; Martini, Alessandro; Mennucci, Elena; Tóth, Timea; Sziklai, Istvan; del Castillo, I; Moreno, Felipe; Petersen, Michael B; Iliadou, Vasiliki; Tekin, Mustafa; Incesulu, Armagan; Nowakowska, Ewa; Bal, Jerzy; Van de H. P; Roux, Anne-Françoise; al., et. 2009. "Phenotypic variability of patients homozygous for the GJB2 mutation 35delG cannot be explained by the influence of one major modifier gene", European Journal of Human Genetics 17, 4: 517 - 524.

16.	Chora, Joana; Rodrigues, Ana R; Trincão, Cíntia; Simões-Teixeira, Helena; Matos, Tiago; Fialho, Graça; Caria, Helena. 2009. "The carrier rate of deafness-associated mutations in portuguese population", Arquivos Portugueses das Ciências Biológicas, XXX: 141 - 141.

17.	Moura, João E; Chora, Joana; Andrade, Susana; Martins, Jorge H; Silva, Luis; Caria, Helena; Ribeiro, Carlos. 2009. "GJB2/GJB6 mutations and cochlear implant performance", Head and Neck Surgery 141, 3: 1 - 1.

18.	Matos, T.D.; Caria, H.; Simões-Teixeira, H.; Aasen, T.; Dias, O; Andrea, M.; Kelsell, D.P.; Fialho, G.. 2008. "A novel M163L mutation in connexin 26 causing cell death and associated with autosomal dominant hearing loss", Hearing Research 240, 1-2: 87 - 92.

19.	Caria, Helena. 2007. "A novel hearing loss-related mutation occurring in the GJB2 basal promoter", Journal of Medical Genetics 44, 11: 721 - 725.

20.	Caria, H.; Matos, T; Oliveira-Soares, R; Santos, AR; Galhardo, I; Soares-Almeida, L; Dias, O; Andrea, M.; Correia, C; Fialho, G.. 2005. "A7445G mtDNA mutation present in a Portuguese family exhibiting hereditary deafness and palmoplantar keratoderma", Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology 19, 4: 455 - 458.

21.	Caria, H.; Chaveca, T.; Rueff, J.. 2001. "Aneuploidy induced in lymphocytes of parents of trisomic 21 children", Teratogenesis Carcinogenesis and Mutagenesis 21, 5: 369 - 382.

22.	Caria, HFR; Vitorino, M; Mena, A; Galhardo, L; Simao, M; Dias, O; Andrea, M.; Correia, C; Fialho, Graça. 2001. "ND gene: Mutations found in two Portuguese families.", American Journal of Human Genetics 69, 4: 640 - 640.

23.	Caria, H.; Quintas, A.; Chaveca, T.; Rueff, J.. 1997. "The role of poly(ADP-ribose) polymerase in the induction of sister chromatid exchanges and micronuclei by mitomycin C in Down's syndrome cells as compared to euploid cells", Mutation Research - Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis 377, 2: 269 - 277.

24.	Caria, H.; Chaveca, T.; Rueff, J.. 1996. "Preferential sensitivity of acrocentric chromosomes to the aneugenic effect of colchicine", Teratogenesis Carcinogenesis and Mutagenesis 16, 5: 243 - 252.

25.	Caria, Helena; Chaveca, Teresa; Laires, António; Rueff, José. 1995. "Genotoxicity of quercetin in the micronucleus assay in mouse bone marrow erythrocytes, human lymphocytes, V79 cell line and identification of kinetochore-containing (CREST staining) micronuclei in human lymphocytes", Mutation Research/Genetic Toxicology 343, 2-3: 85 - 94.

26.	Rodrigues, A.S.; Duarte Silva, I; Caria, M.H.; Laires, A.; Chaveca, T.; Glatt, H.R.; Rueff, J.. 1994. "Genotoxicity assessment of aromatic amines and amides in genetically engineered V79 cells", Mutation Research/Genetic Toxicology 341, 2: 93 - 100.

Trabalhos completos/resumidos em eventos com arbitragem científica Papers in conference proceedings with scientific refereeing

1.	Andrade, Cláudia; Caria, Helena; O'Neill, Henrique; Gronita, Joaquim; Martins, Lurdes; Arguello, Patricia; Alcântara, Pedro; Postolache, Octavian; Madeira, Rui M. N. G. 2015. "COmpaSS : Assessing the Benefits of Multi-Sensory and Cognitive Stimulation in the Quality of Life of Elderly People", Trabalho apresentado em Conferência Evelhecimento - Pensar o Futuro Hoje, In Resumos de Evelhecimento - Pensar o Futuro Hoje, Lisboa.

2.	Chora, Joana; Aparício, Mariana; Matos, Tiago D; Arguello, Patricia; Fialho, Graça; Caria, Helena; Antunes, Marília. 2015. "Age-related Hearing Loss: Are we on the way to alter fate? ", Trabalho apresentado em Healthy Ageing: From Molecules to Organisms, pg.A73. A Wellcome Trust Scientific Conference, , In Proc. Healthy Ageing: From Molecules to Organisms,, Hinxton, Cambridge.

3.	Chora, Joana; Matos, Tiago D; Fialho, Graça; Caria, Helena. 2015. "Presbycusis and mtDNA haplogroups", Trabalho apresentado em 52nd Annual Inner Ear Biology Workshop & Symposium, In Proc. 52nd Annual Inner Ear Biology Workshop & Symposium, Roma.

4.	Chora, Joana; Matos, Tiago D; Fialho, Graça; Caria, Helena. 2015. "Presbycusis as biological marker of aging process: the role of NAT2 and GRM7 genes", Trabalho apresentado em 52nd Annual Inner Ear Biology Workshop & Symposium, In Proc. 52nd Annual Inner Ear Biology Workshop & Symposium, Roma.

5.	Caroça, Cristina; Matos, Tiago D; Fialho, Graça; Paço, João; Caria, Helena. 2015. "DFNB1 locus analysis in São Tomé and Príncipe population", Trabalho apresentado em 52nd Annual Inner Ear Biology Workshop & Symposium, In Proc. 52nd Annual Inner Ear Biology Workshop & Symposium, Roma.

6.	Aparício, Mariana; Matos, Tiago D; Arguello, Patricia; Antunes, Marilia; Escada, Pedro; O’Neill, Assunção; O'Neill, João; Fialho, Graça; Caria, Helena. 2015. "AGE-RELATED HEARING LOSS: IS THIS A PREVENTABLE CONDITION?", Trabalho apresentado em 52nd Annual Inner Ear Biology Workshop & Symposium, In 52nd Annual Inner Ear Biology Workshop & Symposium, Roma.

7.	Lameiras, Rita; Santos, Ricardo; O’Neill, Assunção; Escada, Pedro; O'Neill, João; Fialho, Graça; Caria, Helena. 2015. "Classification, Pathophysiology and Audiological patterns of Age-Related Hearing Loss", Trabalho apresentado em 52nd Annual Inner Ear Biology Workshop & Symposium, In Proc. 52nd Annual Inner Ear Biology Workshop & Symposium, Roma.

8.	Matos, Tiago D; Simões-Teixeira, Helena; Gonçalves, Ana C; Chora, Joana; Rosa, Helena; Monteiro, Luisa; O’Neill, Assunção; Caria, Helena; Fialho, Graça. 2014. "Analysis of a conserved GJB2 intronic region in hearing impaired monoallelic Portuguese patients", Trabalho apresentado em Workshop on Inner Ear Biology 2014,, In Proc. Workshop on Inner Ear Biology 2014,, Kyoto.

9.	Gonçalves, Ana C; Matos, Tiago D; Santos, Ricardo; Cavilhas, P; Silva, Madeira; O’Neill, Assunção; Fialho, Graça; Caria, Helena. 2013. "How diverse is GJB2 in Portugal? ", Trabalho apresentado em Annual meeting of the european society of human genetics, In Eur J Hum Gen, vol. 21, suppl. 2; pg. 389. , Viena.

10.	Gonçalves, Ana C; Santos, Ricardo; Cavilhas, P; Silva, Madeira; O’Neill, Assunção; Fialho, Graça; Caria, Helena. 2012. "Patogenicidade da mutação controversa M34T no gene GJB2 numa família portuguesa com surdez neurosensorial bilateral", Trabalho apresentado em 59º Congresso Nacional da Sociedade Portuguesa de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial e XIV Congresso Luso-Espanhol de ORL, In Proc. 59º Congresso Nacional da Sociedade Portuguesa de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial e XIV Congresso Luso-Espanhol de ORL, Viseu.

11.	Gonçalves, Ana C; Chora, Joana; Santos, Ricardo; Cavilhas, P; Silva, Madeira; O’Neill, Assunção; Fialho, Graça; Caria, Helena. 2012. "The Controversial p.M34T Mutation in GJB2: Report on Three Portuguese patients with NSSHL", Trabalho apresentado em 49th Workshop on Inner Ear Biology Workshop and Symposium, In Proc. 49th Workshop on Inner Ear Biology Workshop and Symposium, Tübingen.

12.	Gonçalves, Ana C; Matos, Tiago D; Santos, Ricardo; Cavilhas, P; Silva, Madeira; O’Neill, Assunção; Fialho, Graça; Caria, Helena. 2012. "A Novel Wolframin Mutation, p.D171N, in a Nonsyndromic Sensorineural Low-Frequency Hearing Loss Case. ", Trabalho apresentado em 49th Workshop on Inner Ear Biology Workshop and Symposium, In Proc. 49th Workshop on Inner Ear Biology Workshop and Symposium, Tübingen.

13.	Chora, Joana; Matos, Tiago D; Martins, Jorge; Alves, Marisa; Santos, R; Ribeiro, Carlos; Silva, Luis; Fialho, Graça; Caria, Helena. 2011. "Novel splice-site mutation c.1615-2A>G (IVS14-2A>G) in the SLC26A4 gene causing Pendred Syndrome in a consanguineous Portuguese family. ", Trabalho apresentado em XXXV Jornadas Portuguesas da Genética, In Proc. XXXV Jornadas Portuguesas da Genética, Braga.

14.	Chora, Joana; Simões-Teixeira, Helena; Matos, Tiago D; Fialho, Graça; Caria, Helena. 2011. "Prevalence of GJB2 mutations in the Portuguese mainland population.", Trabalho apresentado em XXXVI Jornadas Portuguesas da Genética, In Proc. XXXVI Jornadas Portuguesas da Genética, Coimbra.

15.	R, Ferreira; Alves, Marisa; H, Gomes; Martins, Jorge; D, Ramos; Chora, Joana; Caria, Helena; Silva, Luis; Ribeiro, Carlos. 2010. "A genética e o contexto social em crianças surdas reabiltadas com implante coclear.", Trabalho apresentado em 57º Congresso Nacional da Sociedade Portuguesa de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cervico-Facia, In Proc. 57º Congresso Nacional da Sociedade Portuguesa de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cervico-Facia, Cascais.

16.	Chora, Joana; Matos, Tiago D; Martins, Jorge; Alves, Marisa; Santos, R; Silva, Luis; Ribeiro, Carlos; Fialho, Graça; Caria, Helena. 2010. "Case report on two Portuguese cochlear implanted non-identical twins", Trabalho apresentado em XXXV Jornadas Portuguesas da Genética, In Proc. in XXXV Jornadas Portuguesas da Genética, Braga.

17.	Simões-Teixeira, Helena; Moreno, Felipe; Fialho, Graça; Castillo, Inacio d; Caria, Helena. 2010. "TMC1-Associated deafness in the Portuguese population.", Trabalho apresentado em 47th Workshop on Inner Ear Biology, In Proc. 47th Workshop on Inner Ear Biology, Praga.

18.	Moura, JE; Chora, Joana; Andrade, Susana; Martins, Jorge; Silva, Luis; Caria, Maria H. F. R; Ribeiro, Carlos. 2009. "GJB2/GJB6 mutations and cochlear implant performance. ", Trabalho apresentado em American Academy Otolaryngology - Head and Neck Surgery, In Journal of the American Academy of Otolaryngology - Head and Neck Surgery, NY.

19.	Chora, Joana; Matos, Tiago D; Andrade, Susana; Martins, Jorge; Alves, Marisa; Silva, Luis; Ribeiro, Carlos; Fialho, Graça; Caria, Helena. 2009. "Correlation between the GJB2 genotype and the success of rehabilitation in cochlear implanted children", Trabalho apresentado em 7Th Molecular Biology of Hearing and Deafness, In Proc. 7Th Molecular Biology of Hearing and Deafness, Boston.

20.	Simões-Teixeira, Helena; Matos, Tiago D; Viñuela,A ; Moreno, F.; Fialho, Graça; Caria, Helena; Castillo, Inacio d. 2009. "Identification and Functional Analysis of mutations in the TMPRSS3 Gene (DFNB8/10) found in Portuguese Patients with ARNSHI", Trabalho apresentado em 7th Molecular Biology of Hearing and Deafness, In Proc. 7th Molecular Biology of Hearing and Deafness, Boston, USA.pg.150., Boston.

21.	Pereira, Linda H; Chora, Joana; Simões-Teixeira, Helena; Matos, Tiago D; Fialho, Graça; Caria, Helena. 2009. "NAT2 (N-acetyltransferase 2) gene and variants and presbycusis in the Portuguese population. ", Trabalho apresentado em 13ª Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, In Proc 13ª Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, Porto.

22.	Chora, Joana; Rodrigues, Ana R; Trincão, Cíntia; Simões-Teixeira, Helena; Matos, Tiago D; Fialho, Graça; Caria, Helena. 2009. "Prevalence of GJB2 mutations in the Portuguese population", Trabalho apresentado em 46th Workshop on Inner Ear Biology, In proc. 46th Workshop on Inner Ear Biology, Utrech.

23.	Matos, Tiago D; O’Neill, Assunção; Rosa, Helena; Caria, Helena; Fialho, Graça. 2008. "The controversial R127H mutation in GJB2 gene: report on three Portuguese hearing loss family cases", Trabalho apresentado em 45th Workshop on Inner Ear Biology , In Proc. 45th Workshop on Inner Ear Biology Ferrara, Italy., Ferrara.

24.	Chora, Joana; Matos, Tiago D; Andrade, Susana; Martins, Jorge; Alves, Marisa; Silva, Luis; Ribeiro, Carlos; Fialho, Graça; Caria, Helena. 2008. "GJB2 analysis and oral habilitation success in Portuguese cochlear implant users.", Trabalho apresentado em 45th Workshop on Inner Ear Biology , In Proc. 45th Workshop on Inner Ear Biology , Ferrara.

25.	Correia, Nádia; Caria, Helena; Fialho, Graça. 2007. "A novel variant E43K found in KCNE1 gene", Trabalho apresentado em Annual meeting of the european society of human genetics, In Hum Gen, vol. 15, suppl. 1; pg. 297., Nice.

26.	Rodrigues, Ana R; Fialho, Graça; Caria, Helena. 2007. "T8T and other GJB2 unclassified or controversial sequence variants identified in Portuguese families. ", Trabalho apresentado em Annual meeting of the european society of human genetics, In Eur J Hum Gen, vol. 15, suppl. 1; pg. 297., Nice.

27.	Simões-Teixeira, Helena; O’Neill, Assunção; Dias, Oscar; Andrea, Mário; Fialho, Graça; Caria, Helena; Castillo, Inacio d. 2007. "A Novel IVS14 -2 A>G Splice Site Mutation Found in the SLC26A4 Gene in a Portuguese Consanguineous Family with Prelingual Deafness. ", Trabalho apresentado em 6th Molecular Biology of Hearing & Deafness Conference, In Proc. in 6th Molecular Biology of Hearing & Deafness Conference, Cambridge.

28.	Rodrigues, Ana R; Trincão, Cíntia; Simões-Teixeira, Helena; Matos, Tiago D; Fialho, Graça; Caria, Helena. 2007. "Carrier frequency of GJB2 variants in the Portuguese population", Trabalho apresentado em 6th Molecular Biology of Hearing & Deafness Conference, In Proc. 6th Molecular Biology of Hearing & Deafness Conference, Cambridge, Hinxton.

29.	Matos, Tiago D; Caria, Helena; Simões-Teixeira, Helena; Aasen, T.; O’Neill, Assunção; Dias, Oscar; Andrea, Mário; Kelsell, David P; Fialho, Graça. 2007. "Functional studies on three GJB2 (Cx26) deafness related mutations", Trabalho apresentado em 6th Molecular Biology of Hearing & Deafness Conference, In Proc. 6th Molecular Biology of Hearing & Deafness Conference, Cambridge, Hinxton.

30.	Simões-Teixeira, Helena; Matos, Tiago D; Dias, Oscar; Andrea, Mário; Fialho, Graça; Caria, Helena. 2006. "Prevalence of the del(GJB6-D13S1830) mutation in the DFNB1 locus in Portuguese patients with non-syndromic hearing loss", Trabalho apresentado em Annual meeting of the European Society of HUman Genetics, In Eur J Hum Gen, vol. 14, suppl. 1; pg. 246., Amsterdam.

31.	Rodrigues, Ana R; Cascão, Cíntia; Simões-Teixeira, Helena; Fialho, Graça; Caria, Helena. 2006. "Spectrum and carrier frequency of GJB2 (Cx26) mutations associated to deafness in Portuguese families", Trabalho apresentado em Annual meeting of the European society of Human Genetics, In Eur J Hum Gen, vol. 14, suppl. 1; pg. 246., Amsterdam.

32.	Matos, Tiago D; Simões-Teixeira, Helena; Dias, Oscar; Andrea, Mário; Fialho, Graça; Caria, Helena. 2006. " Mutation screening of the basal promoter and of exon 1 of GJB2 in hearing impaired patients with monoallelic mutations in exon 2.", Trabalho apresentado em Annual meeting of the European Society of Human Genetics, In Eur J Hum Gen, vol. 14, suppl. 1; pg. 246., Amsterdam.

33.	Simões-Teixeira, Helena; Matos, Tiago D; Caria, Helena; Correia, Céu; Fialho, Graça. 2005. "Mutations Associated to Deafness in Portuguese Families and Genotype-Phenotype Correlations. Molecular Epidemiology of GJB2 (Cx26) ", Trabalho apresentado em 9ª Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, In Proc. 9ª Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, Cascais.

34.	Matos, Tiago D; Caria, Helena; O’Neill, Assunção; Correia, Céu; Fialho, Graça. 2005. "V84M variant in GJB2 gene associated with nonsyndromic autosomal dominant deafness.", Trabalho apresentado em Annual meeting of Euroepan Society of Human Genetics, In Eur J Hum Gen, vol. 13, suppl. 1; pg. 295., Praga.

35.	Simões-Teixeira, Helena; Dias, Oscar; Andrea, Mário; Correia, Céu; Fialho, Graça; Caria, Helena. 2005. "Contribution of GJB6 (connexin 30) mutations to nonsyndromic deafness in the Portuguese population", Trabalho apresentado em Annual meeting of the European Society of Human genetics, In Eur J Hum Gen, vol. 13, suppl. 1; pg. 294., Praga.

36.	Caria, Helena. 2004. "Genotype-phenotype correlation in Portuguese families with hereditary deafness associated to GJB2 mutations", Trabalho apresentado em Annual meeting of European Society of Human Genetics, In Eur J Hum Gen, vol. 12, suppl. 1; pg. 111., Munich.

37.	Caria, Helena; Matos, Tiago D; Soares, Rui O; Santos, Ana R; Galhardo, Isabel; Dias, Oscar; Andrea, Mario; Correia, Céu; Fialho, Graça. 2004. "Hereditary deafness and palmoplantar keratoderma associated to the A7445G mtDNA mutation in a Portuguese family. ", Trabalho apresentado em Annual meeting of the European Society of Genetics, In Eur J Hum Gen, vol. 12, suppl. 1; pg. 84., Munich.

38.	Simões-Teixeira, Helena; Matos, Tiago D; Galhardo, Isabel; Santos, Ana R; O’Neill, Assunção; Almeida, Salomé; Monteiro, Luisa; Rosa, Helena; Ferreira, José C; Dias, Oscar; Andrea, Mário; Caria, Helena; Correia, Céu; Fialho, Graça. 2003. "Expressão fenotípica de mutações nos genes GJB2 e GJB6 em famílias com surdez hereditária. ", Trabalho apresentado em 7 ª Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, In Proc. 7 ª Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, Lisboa.

39.	Nóbrega,J ; Rodrigues Sousa, J; Correia, Maria J; Alves Carpinteiro,L; Pereira Silva,E, L; Bordalo Sá,A; Botas, L; Guedes,C ; Caria, Helena; Fialho, Graça; Lopo Tuna,J; Madeira,H ; Vagueiro,MC . 2003. "Estudo Clínico e Genético de uma família com Síndroma de QT Longo Congénito. Resultados preliminares. ", Trabalho apresentado em Encontro da sociedade Portuguesa de Cardiologia, In Portuguese J Cardiology, vol 22, Suppl III, pgIII-12., Lisboa.

40.	Matos, Tiago D; Caria, Helena; Galhardo, Isabel; Dias, Oscar; Andrea, Mário; Correia, Céu; Fialho, Graça. 2003. "A novel M163L mutation in GJB2 gene associated with autossomal dominat isolated hearing loss", Trabalho apresentado em Annual meeting of European Society of Human Genetics, In Eur J Hum Gen, vol. 11, suppl. 1; pg. 211., Birmingham.

41.	Matos, Tiago D; Caria, Helena; O’Neill, Assunção; Correia, Céu; Fialho, Graça. 2003. "V84M mutation in GJB2 mutation in GJB2 apparently related with dominant hearing impairment", Trabalho apresentado em XIX International Congress of Genetics, In Proc. XIX International Congress of Genetics. Melbourne, Australia, Melbourne.

42.	Caria, Helena. 2003. "Síndrome de Norrie: aspectos clínicos e genéticos de uma família portuguesa.", Trabalho apresentado em Congresso Nacional do Cinquentenário da Sociedade Portuguesa de Otorrinolaringologia e cirúrgia cérvico-facial. , In Proc. Congresso Nacional do Cinquentenário da Sociedade Portuguesa de Otorrinolaringologia e cirúrgia cérvico-facial. , Estoril.

43.	Caria, Helena; Matos, Tiago; Galhardo, Isabel; Simão, Marco; Dias, Oscar; Andrea, Mário; Correia, Céu; Fialho, Graça. 2002. "Mitochondrial DNA mutations and deafness in the Portuguese population", Trabalho apresentado em Annual meeting of European society of Human Genetics, In Eur J Hum Gen, vol. 10, suppl. 1; pg. 289., Strasbourg.

44.	HFR, CARIA; M, VITORINO; A, MENA; L, GALHARDO; M, SIMAO; O, DIAS; M, ANDREA; C, CORREIA; G, FIALHO. 2001. "Nd Gene - Mutations Found In 2 Portuguese Families", Trabalho apresentado em Am J Hum Gen vol 69 suppl 2 (4): 640, In Am J Hum Gen vol 69 suppl 2 (4): 640, aaa.

45.	Caria, Helena. 2001. "Contribution of the GJB2 mutations for non-syndromic deafness in Portuguese families.", Trabalho apresentado em Annual meeting of ESHG, In Eur J Hum Gen, vol. 9, suppl. 1; p. 390., Viena.

46.	Rodrigues, Cátia; Vieira, Helena; Vitorino, Marta; Mena, Ana L; Caria, Helena; Galhardo, Isabel; O’Neill, Assunção; Dias, Oscar; Andrea, Mario; Correia, Céu; Fialho, Graça. 2001. "GJB2 mutations in non-syndromic deafness in Portuguese population", Trabalho apresentado em International Congress of Human Genetics, In Proc. International Congress of Human Genetics, Viena.

47.	Vitorino, Marta; Mena, Ana L; Vieira, Helena; Rodrigues, Cátia; Caria, Helena; Galhardo, Isabel; O’Neill, Assunção; Dias, Oscar; Andrea, Mario; Correia, Céu; Fialho, Graça. 2001. "Prevalência da mutação 35delG associada a surdez familiar e esporádica na população portuguesa", Trabalho apresentado em 5ª Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana,, In Proc. 5ª Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana,, Aveiro.

48.	J, CAMARA; H, VIEIRA; M, VITORINO; A, MENA; H, Caria; M, SIMAO; I, GALHARDO; T, NETTA; O, DIAS; M, ANDREA; C, CORREIA; G, FIALHO. 2000. "Dominant Deafness In Portuguese Families - New Mutations In The Tecta Gene", Trabalho apresentado em Annual meeting of the European Society of Human Genetics, In Eur J Hum Gen, vol. 8, suppl. 1; pg141., Amsterdam.

49.	Câmara, Joana; Vieira, Helena; Mena, Ana L; Vitorino, Marta; Caria, Helena; Simão, Marco; Neta, Teresa; Galhardo, Isabel; Dias, Oscar; Andrea, Mario; Fialho, Graça. 2000. "Dominant deafness in Portuguese Population- which genes and which mutations?", Trabalho apresentado em Europena Society of Human Genetics, In Eur J Hum Gen, vol. 8, suppl. 1; pg138., Amsterdam.

50.	Caria, Helena; Fialho, Graça; Andrea, Mario; Dias, Oscar; Neta, Teresa; Simão, Marco; Galhardo, Isabel; Câmara, Joana; Vieira, Helena. 2000. "Connexin 26 gene mutations in deaf Portuguese families ", Trabalho apresentado em Annual meeting of European Society of Human Genetics, In Eur J Hum Gen, vol. 8, suppl. 1; pg141., Paris.

51.	Caria, Helena. 2000. "High prevalence of myosin VIIA gene mutations in the Portuguese population.", Trabalho apresentado em Annual meeting of European Society of Human Genetics, In Eur J Hum Gen, vol. 8, suppl. 1; pg139. , Paris.

52.	Câmara, Joana; Vieira, Helena; Mena, Ana L; Vitorino, Marta; Caria, Helena; Simão, Marco; Neta, Teresa; Galhardo, Isabel; Dias, Óscar; Andrea, Mário; Correia, Céu; Fialho, Graça. 2000. " Dominant deafness - mutations in the TECTA gene.", Trabalho apresentado em 2º Congresso Nacional de Bioquímica, In Proc. 2º Congresso Nacional de Bioquímica, Póvoa de Varzim.

53.	Vieira, Helena; Caria, Helena; Vitorino, Marta; Correia, Céu; Fialho, Graça. 2000. "GJB2 gene: a novel mutation found in Portuguese deaf families", Trabalho apresentado em ASHG Conference , In Am J Hum Gen vol 67 suppl 2 (4): 406, Boston.

54.	Câmara, Joana; Vieira, Helena; Mena, Ana L; Vitorino, Marta; Caria, Helena; Simão, Marco; Neta, Teresa; Galhardo, Isabel; Dias, Oscar; Andrea, Mario; Correia, Céu; Fialho, Graça. 2000. "New Mutations in Myosin VIIA gene in the Portuguese population.", Trabalho apresentado em ASHG Conference, In Am J Hum Gen vol 67 suppl 2 (4): 402, Boston.

55.	Mena, Ana L; Vieira, Helena; Câmara, Joana; Vitorino, Marta; Caria, Helena; Simão, Marco; Galhardo, Isabel; Neta, Teresa; Dias, Oscar; Andrea, Mário; Correia, Céu; Fialho, Graça. 2000. "Dominant deafness in Portuguese population - new mutations in the TECTA gene.", Trabalho apresentado em ASHG Conference, In Am J Hum Gen vol 67 suppl 2 (4): 201 , Boston.

56.	Vitorino, Marta; Vieira, Helena; Câmara, Joana; Mena, Ana L; Caria, Helena; Dias, Oscar; Andrea, Mario; Correia, Céu; Fialho, Graça. 2000. "Análise genética de famílias Portuguesas com Síndrome de Waardenburg", Trabalho apresentado em 4ª Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, In In Proc. 4ª Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, Porto.

57.	Caria, Helena; Fialho, Graça; Silva, Patricia M.; Simão, Marco; Dias, Óscar; Andrea, Mário; Correia, Céu; Vieira, Helena. 1999. "Prevalence of 35delG mutation in connexin 26 gene in the Portuguese population", Trabalho apresentado em 3rd Meeting H.E.A.R. of the European Work Group on Genetics Hearing Impairment, In Info Letter 3rd Meeting H.E.A.R. of the European Work Group on Genetics Hearing Impairment, pg. 84, Bibione.

58.	Caria, Helena; Chaveca, Teresa; Rueff, José. 1998. "Aneugenic effects Induced in lymphocytes of progenitors of trissomic 21 children.", Trabalho apresentado em 4th Chromosome Segregation and Aneuploidy, In Poc. 4th Chromosome Segregation and Aneuploidy, Porto.

59.	Caria, Helena; Chaveca, Teresa; Rueff, José. 1996. "Induction of acrocentric chromosomes loss by Colchicine", Trabalho apresentado em 26th Meeting of EEMS, In Proc. 26th Meeting of EEMS, Roma.

60.	Caria, Helena; Chaveca, Teresa; Rueff, José; Ponce, Rita. 1996. "Analysis of Quercetin induced-micronuclei by CREST and FISH techniques.", Trabalho apresentado em 26th Meeting of EEMS, In Proc. 26th Meeting of EEMS, Roma.

61.	Caria, Helena; Chaveca, Teresa; Laires, António; Rueff, José. 1995. "Analysis of micronucleated cells by CREST staining: the clastogenicity of quercetin", Trabalho apresentado em Chromosome Segregation and Aneuploidy: An International Conference, In proc Chromosome Segregation and Aneuploidy: An International Conference, Sorrento.

62.	Caria, Helena; Chaveca, Teresa; Rueff, José; Quintas, Ana R. 1995. "Chromosome aneuploidy in Down’s syndrome: The role of poly(ADP-ribose)polymerase in the induction of SCE’s and MN in vitro", Trabalho apresentado em International Down’s syndrome Meeting, In Proc International Down’s syndrome Meeting, Antalya.

63.	Caria, Helena; Chaveca, Teresa; Rueff, José; Neves, Susana; Quintas, Ana R. 1995. "Chromosome Aneuploidy: the effect of Mitomycin C using Micronuclei assay", Trabalho apresentado em XXX Jornadas Luso Espanholas de Genética,, In Proc. XXX Jornadas Luso Espanholas de Genética,, Lisboa.

64.	Susano, Teresa; Caria, Helena; Chaveca, Teresa; Rueff, José. 1995. "Analysis of micronucleated cells by CREST staining: the clastogenicity of several chemicals. ", Trabalho apresentado em XXX Jornadas Luso Espanholas de Genética, In Proc. XXX Jornadas Luso Espanholas de Genética, Lisboa.

65.	H, Caria; T, CHAVECA; J, RUEFF. 1993. "The role of Poly (ADP - ribose) polymerase in Down Syndrome lymphocytes damaged with Mitomycin C", Trabalho apresentado em DNA Repair: Mechanisms of DNA Repair of Oxidative Damage, European Research Conference, ESF, In Proc. DNA Repair: Mechanisms of DNA Repair of Oxidative Damage, European Research Conference, ESF, Holmenkollen.

66.	Caria, Helena; Chaveca, Teresa; Coelho, Ricardo; Rueff, José. 1993. "Preliminary Results with the Usage of C - and N - Banding of Micronuclei in Binucleated Human Lymphocytes. ", Trabalho apresentado em 23nd Meeting of EEMS, In Proc 23nd Meeting of EEMS, Barcelona.

67.	Caria, Helena; Chaveca, Teresa; Rueff, José; Laires, António; Mexia, João T. 1992. "The Induction of Micronuclei by Quercetin. In Proc. Chromosome Segregation and Aneuploidy ", Trabalho apresentado em A NATO Advanced Research Workshop, In Proc NATO Advanced Research Workshop, Heraclion, Creta.

68.	Rodrigues, António; Rueff, José; Laires, Antonio; Gaspar, Jorge; Caria, Helena; Chaveca, Teresa. 1991. "Activation of Premutagens Using Different Metabolic Systems.", Trabalho apresentado em 20th EC Contact Group Meeting, In Proc 20th EC Contact Group Meeting, Estoril.

Artigos em revistas sem arbitragem científica Papers in periodics without scientific refereeing

1.	Caroça, Cristina; Vicente, Vera; Campelo, Paula; Chasqueira, Maria; Caria, Helena; Silva, Susana; Paixão, Paulo; Paço, João. 2017. "Rubella in Sub-Saharan Africa and sensorineural hearing loss: a case control study", BMC Public Health 17, 1: 146 - 153.

2.	Haider, Haúla F; Hoare, Derek J; Costa, Raquel F. P; Potgieter, Iskra; Kikidis, Dimitris; Lapira, Alec; Nikitas, Christos; Caria, Helena; Cunha, Nuno T; Paço, João C. 2017. "Pathophysiology, Diagnosis and Treatment of Somatosensory Tinnitus: A Scoping Review", Frontiers in Neuroscience 11, 207: 1 - 12.

3.	Caroça, Cristina; de Matos, T. M; Ribeiro, Diogo; Lourenço, Vera; Martins, Tânia; Campelo, Paula; Fialho, Graça; Silva, Susana N; Paço, João; Caria, Helena. 2016. " Genetic Basis of Nonsyndromic Sensorineural Hearing Loss in the Sub-Saharan African Island Population of São Tomé and Príncipe: The Role of the DFNB1 Locus? ", OMICS: A Journal of Integrative Biology 20, 8: 449 - 455.

Trabalhos completos/resumidos em eventos sem arbitragem científica Papers in conference proceedings without scientific refereeing

1.	Matos, Tiago D; Simões-Teixeira, Helena; Gonçalves, Ana C; Chora, Joana; Rosa, Helena; Monteiro, Luisa; O’Neill, Assunção; Dias, Oscar; Andrea, Mario; Caria, Helena; Fialho, Graça. 2013. "Analysis of a conserved GJB2 intronic region in nonsyndromic sensorineural hearing loss patients with only one previously identified GJB2 variant. ", Trabalho apresentado em annul meeting of the european society of human genetics, In Eur J Hum Gen, vol. 21, suppl. 2; pg. 491., Viena.

2.	Gonçalves, Ana C; Santos, Ricardo; Cavilhas, P; Silva, Madeira; O’Neill, Assunção; Fialho, Graça; Caria, Helena. 2012. "The Controversial p.M34T Mutation in GJB2: Report on Three Portuguese patients with NSSHL.", Trabalho apresentado em XXXVII Jornadas Portuguesas de Genética, In Proc. XXXVII Jornadas Portuguesas de Genética, Lisboa.

3.	Caria, Helena; Rodrigues, Cátia; Galhardo, Isabel; O’Neill, Assunção; Dias, Oscar; Andrea, Mário; Correia, Céu; Fialho, Graça. 2001. "Frequency of the mtDNA A1555G mutation in the Portuguese population. ", Trabalho apresentado em 27th Meeting of the FEBS, In Proc.27th Meeting of the FEBS, Lisboa.

4.	Caria, Helena; Volders, Micheline K; Fialho, Graça; Rueff, José. 1991. "Cinética dos Micronúcleos ao longo do ciclo celular: frequências, áreas e conteúdos em DNA", Trabalho apresentado em XXVI Jornadas Luso Espanholas de Genética, In Proc XXVI Jornadas Luso Espanholas de Genética, Coimbra.

Tradução Translation

1.	Caria, Helena; Batista, Eugénio; Mendes, Maria G. 2014. "Implantes cocleares para bébés e crianças surdas: o início do Som". Lisboa: Ear Foundation. (Livro)

2.	Martins, Alexandra; Gonçalves, Cátia; Nabais, Maria I; Carreto, Patrícia; Santos, Sara; Caria, Helena. 2011. "Ouvir, Apender e Falar". Lisboa: Cochlear, Lda. (Livro)

Outra produção científica Other scientific production

1.	Caria, Helena; Matos, Tiago D; Fialho, Graça. 2011. "Non coding variant - GJB2 gene". USA: NCBI.

Software sem registo ou patente Software without patent or official record

1.	Caria, Helena; Folgoa, Nélio; Crispim, Rafael; Contreiras, Rita. SI-RANU,2012.

Apresentação oral de trabalho Oral work presentation

1.	Caria, Helena. ARHL and Tinnitus in Portuguese Population: what we can hear from a sample of elderly individuals,10th international tinnitus research initiative conference,Nottingham,2016 (Conferência ou palestra).

2.

Caria, Helena; Fialho, Graça; O’Neill, Assunção; Flook, Marisa; Andrade, Susana; Martins, Jorge H; Lopes, Soraia; Arguello, Patricia; Escada, Pedro; O'Neill, João; Antunes, Marilia; Aparício, Mariana; Alcântara, Pedro; Cabral, Manuel V; Andrade, Cláudia. Epidemiology, Genetics and Social Impact of ARHL in elderly Portuguese,53rd Wokshop Inner Ear Biology,França,2016 (Conferência ou palestra).

3.	Caria, Helena. Surdez Associada à Idade: Resultados Preliminares,. Workshop “Entre a Teoria, os dados e o Conhecimento - - Investigar Práticas em Contexto”.,Setubal,2015 (Comunicação).

4.	Caria, Helena. GENÉTICA DA SURDEZ: Aspetos fisiológicos, genéticos e sociais,Seminários de Ciências: noturnos de inverno,Leiria,2015 (Conferência ou palestra).

5.	Caria, Helena. Stress oxidativo na genética e epigenética da surdez associada à idade,Workshop novos projectos, tópico:longevidade e saúdwe,Lisboa,2015 (Comunicação).

6.	Caria, Helena. Surdez Hereditária: perspectivas da análise genética,Conferência Um Click na Linguagem dos Implantes,Lisboa,2015 (Comunicação).

7.	Caria, Helena. Pathophysiology, Genetics and Social Impact of Presbyacusis,52nd Annual Inner Ear Biology Workshop & Symposium,Roma,2015 (Conferência ou palestra).

8.	Caria, Helena. Getting old: Physiological aspects,Active Healthy Ageing @ Home Symposium,Leuven,2014 (Comunicação).

9.	Chora, Joana; Fialho, Graça; Caria, Helena. Age-related hearing loss: Genetic risk factors and social impact,Workshop 'Moving to a Healthy Life and an Active Ageing: Science and Policy towards Innovative Solutions',Lisboa,2014 (Comunicação).

10.	Chora, Joana; Fialho, Graça; Caria, Helena. Age-related Hearing Loss in Portuguese population,Workshop Moving to a Healthy Life and an Active Ageing: Science and Policy towards Innovative Solutions,Lisboa,2014 (Comunicação).

11.	Chora, Joana; Pereira, Linda H; Simões-Teixeira, Helena; Matos, Tiago D; Fialho, Graça; Caria, Helena. Genetic Etiology of Presbycusis in Portugal,Workshop Inner Ear Biology,Kyoto,2014 (Comunicação).

12.	Caria, Helena. Contribution of genetics to the prognosis of oral (re)habilitation after CI.,11th European Symposium on Pediatric Cochlear Implantation (ESPCI) ,Istanbul,2013 (Conferência ou palestra).

13.	Caria, Helena. Biomedical Engineering and Health: the example of cochlear implant (CI), 5th Workshop on Biomedical Engineering,Lisboa,2013 (Comunicação).

14.	Silva, P; Vieira, I; Graça, L; Santos, M; Caria, Helena. Formação Obrigatória em SAV: avaliação do efeito do tempo nos conhecimentos teóricos adquiridos.,IV Jornadas de Enfermagem – Unidade de cuidados Intensivos. Centro Hospitalar do Barlavento Algarvio. ,Portimão,2012 (Comunicação).

15.	Caria, Helena. Engenharia Biomédica e Saúde,Jornadas de Engenharia Biomédica ,Setubal,2012 (Conferência ou palestra).

16.	Caria, Helena; Caldeira, Graça; Alves, Ana. Audiologia e Surdez Genética,XII Jornadas de Audiologia,Coimbra,2012 (Conferência ou palestra).

17.	Crispim, Rafael; Contreiras, Rita; Monteiro, Luisa; Folgoa, Nélio; Caria, Helena. Aplicação SI-RANU: apresentação pública,Encontro anual GRISI. ,Lisboa,2012 (Comunicação).

18.	Chora, Joana; Rodrigues, Ana R; Trincão, Cíntia; Simões-Teixeira, Helena; Matos, Tiago D; Fialho, Graça; Caria, Helena. Prevalence of GJB2 mutations in the Portuguese mainland population,48th Inner Ear Biology Workshop,Lisboa,2011 (Comunicação).

19.

Matos, Tiago D; Simões-Teixeira, Helena; Caria, Helena; Chora, Joana; Rosa, Helena; Monteiro, Luisa; O’Neill, Assunção; Dias, Oscar; Andrea, Mário; Fialho, Graça. Contribution of GJB2 mutations for non-syndromic sensorineural hearing loss in Portugal. ,48th Inner Ear Biology Workshop,Lisboa,2011 (Comunicação).

20.	Caria, Helena. Diagnóstico molecular da surdez hereditária,Comemorações do Dia Europeu da Terapia da Fala,Setubal,2011 (Conferência ou palestra).

21.	Simões-Teixeira, Helena; Moreno, Felipe; Fialho, Graça; Castillo, Inacio d; Caria, Helena. Novel splice-site mutation c.1615-2A>G (IVS14-2A>G) in the SLC26A4 gene causing Pendred Syndrome in a consanguineous Portuguese family,XXXVI Jornadas Portuguesas da Genética, Coimbra,2011 (Comunicação).

22.	Matos, Tiago D; Simões-Teixeira, Helena; Caria, Helena; Rodrigues, Ana R; Rosa, Helena; O’Neill, Assunção; Andrea, Mario; Kelsell, David P; Fialho, Graça. The GJB2 gene and hearing loss: beyond the coding region,47th Inner Ear Biology Workshop,Praga,2010 (Comunicação).

23.

Caria, Helena. Contribution of genetics to the prognosis of oral rehabilitation in patients with cochlear implants: collaborative study between CHC-FCUL. J. Chora; G. Fialho; H. Caria. IV International Meeting Cochlear Implants.,IV International Meeting Cochlear Implants,Coimbra,2010 (Conferência ou palestra).

24.	Caria, Helena; Dias, Oscar; Andrea, Mário; Fialho, Graça. Síndrome de Pendred: evolução do diagnóstico,Reunião mensal de médicos do Hospital de Santa Maria,Lisboa,2010 (Comunicação).

25.

Martins, Jorge; Simões-Teixeira, Helena; Caria, Helena; Rodrigues, Ana R; Rosa, Helena; O’Neill, Assunção; Andrea, Mário; Kelsell, David P; Fialho, Graça. Novel CX26 variants found in Portuguese deaf families: contribution of functional studies for diagnosis, prognosis and counselling, XXXIV JORNADAS DE GENÉTICA,Braga,2010 (Comunicação).

26.	Chora, Joana; Matos, Tiago D; Martins, Jorge; Alves, Marisa; Santos, R; Silva, Luis; Ribeiro, Carlos; Fialho, Graça; Caria, Helena. Two Portuguese cochlear implanted dizygotic twins: a case report,47th Inner Ear Biology Workshop,Praga,2010 (Comunicação).

27.	Caria, Helena. Avanços no Diagnóstico molecular da surdez hereditária: a realidade portuguesa,Closing Session. V Congresso da APTF,Lisboa,2009 (Conferência ou palestra).

28.	Caria, Helena. Genetic basis for neonatal auditive screening programs.,IIIrd International Meeting on Neonatology,Póvoa de Varzim,2007 (Conferência ou palestra).

29.	Caria, Helena. Surdez hereditária em Portugal,Reunião de colaboração ibérica,Madrid,2006 (Comunicação).

30.	Caria, Helena. Estudo do gene da Conexina 26 em Famílias Portuguesas com surdez autossómica recessiva.,4ª Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana,2000 (Comunicação).

31.	Caria, Helena. Induction of acrocentric chromosomes loss by Colchicine,26th Meeting of EEMS,Roma,1996 (Comunicação).

32.	Caria, Helena. Chromosome aneuploidy in Down’s syndrome: The role of poly(ADP-ribose) polymerase in the induction of SCE’s and MN in vitro. 5. Caria, H.; Quintas,A.R.; Chaveca, T.; Rueff,J. International Down’s syndrome Meeting,International Down’s syndrome Meeting,Antalya,1995 (Comunicação).

Curso de curta duração lecionado Taught short course

1.	Caria, Helena; Fialho, Graça; O’Neill, Assunção; Escada, Pedro. Clinical Course - Surdez Genética, 2015 (Extensão).

2.	Caria, Helena; Haider, Haúla. Instructional course: How to prevent presbyacusis?, 2015 (Extensão).

3.	Caria, Helena. Physiology of Ageeing, 2014 (Extensão), promovido por Intensive Program “Active Ageing” (ICHI 5, ERASMUS ). Duração: 5 dias. Local: Netherlands, Cidade: Rotterdam, Tipo de participação: Docente.

Organização de evento Event organization

1.	Caria, Helena. The European Foundation of Audiology Societies,2019 (Congresso).

2.	Caria, Helena. European Symposium on Paediatric Cochlear Implantation,2017 (Simpósio / Outra).

3.	Caria, Helena. Controlo de Infeção: panorama atual,2015 (Encontro / Organização).

4.	Caria, Helena. 12th European Symposium on Paediatric Cochlear Implantation,2015 (Congresso).

5.	Caria, Helena. Novas abordagens teapêuticas no séc XXI: resistÊncias bacterianas e outros desafios para o combate de infeções,2014 (Seminário).

6.	Caria, Helena. Qualidade nos Cuidados de saúde e Segurança do Doente: prevenção e controlo de infeção atualmente,2014 (Seminário).

7.	Caria, Helena. Doenças infeciosas e contolo de Infeção,2013 (Exposição).

8.	Caria, Helena; Marques, António M. VIH na Atualidade: origem, evolução e comportamentos,2012 (Encontro / Organização).

9.	Caria, Helena. Microbiologia e saúde,2012 (Exposição / Organização).

10.	Caria, Helena. 48th Inner Ear Biology Workshop ,2011 (Simpósio).

11.	Caria, Helena; Fialho, Graça; O’Neill, Assunção; Monteiro, Luisa; Rosa, Helena. 48th Innear Ear Biology,2011 (Congresso / Organização).

12.	Caria, Helena. 2º Ciclo de Conferência em Controlo de Infeção e Saúde,2010 (Simpósio / Organização).

13.	Caria, Helena. 1º Ciclo de Conferências em Controlo de Infeção e Saúde,2009 (Simpósio / Organização).

14.	Caria, Helena. Microbiologia na Saúde,2009 (Exposição / Organização).

15.	Caria, Helena. Seminário Internacional - Controlo de Infeção e Saúde: Redes de Vigilância Europeia. Dr Mathias Niedrig, Robert Kock Institute /ECDC,2009 (Seminário / Organização).

16.	Caria, Helena. Seminário Internacional-Molecular Diagnosis of Pathogens, Dr Andreas Nitsch, Robert Kock Institute,2009 (Encontro).

17.	Caria, Helena. Seminário Internacional - Controlo e Prevenção das Infeções Associadas aos Cuidados de Saúde: Oportunidades e Desafios. Dra Denise Cardo, Director of Division of Health Care Quality Promotion, National Center for Infectious Diseases. CDC-Atlanta,2009 (Simpósio).

18.	Caria, Helena; Marques, António M. Diferentes olhares sobre o VIH,2008 (Encontro / Organização).

19.	Caria, Helena. Ciclo de Conferências- Da Formação à Acção: A Construção de projetos no Terreno. ,2006 (Conferência).

Orientações Orientations

Outros Trabalhos Other production

Participação no júri de Graus Académicos Academic Degrees jury participation

Participação em outros júris Other jury participation

Participação em eventos Event participation

Participação editorial em revistas Magazine editorial participation

Orientações Orientations

Tese de Doutoramento Phd Thesis

Em curso Ongoing

1.	Cristina Caroça, Contributo para o estudo de factores epidemiológicos associados à surdez neurosensorial na população de São Tomé e Príncipe, 2015. Tese (Doutoramento em Medicina) - Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Nova de Lisboa (Co-orientador).

2.	Haúla Haider, Presbiacusia, acufenos e qualidade de vida., 2015. Tese (Doutoramento em Medicina) - Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Nova de Lisboa (Co-orientador).

Dissertação de Mestrado Master degree dissertation

Concluídas Completed

1.	Gonçalo Filipe Rodrigues Garcia , Digested raspberries polyphenols for brain health: Attenuation of neuroinflammation, 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Genética) - Faculdade de Ciências, Universidade de Lisboa (Co-orientador).

2.	Inês Gomes Sá Neiva , Desenvolvimento de um tradutor de Língua Gestual Portuguesa, 2014. Dissertação (Mestrado em Engenharia Biomédica ) - Faculdade de Ciências e Tecnologia, Universidade Nova de Lisboa (Co-orientador).

3.	Sílvia Marina De Jesus Andrade , Production of therapeutic Plasmid DNA by Lactic Acid Bacteria, 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Genética) - Faculdade de Ciências, Universidade de Lisboa (Co-orientador).

4.	Joana Costa , Surdez em Portugal: Estudos genéticos e funcionais do gene da conexina, 2014. Dissertação (Mestrado em Genética Molecular e Biomedicina ) - Faculdade de Ciências e Tecnologia, Universidade Nova de Lisboa (Orientador).

5.	Linda Hamrol Pereira, Contributo para o estudo da etiologia genética da presbiacusia em Portugal, 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Genética) - Faculdade de Ciências, Universidade de Lisboa (Orientador).

6.	Joana Rita Gaspar Chora , Contribuição para o estabelecimento de uma relação genótipo GJB2/GJB6 vs sucesso do implante coclear em indivíduos surdos da população portuguesa, 2008. (Orientador).

7.	Ana Rita Rodrigues , Epidemiologia molecular das mutações no gene GJB2 (Cx26) associadas à surdez em famílias Portuguesas e avaliação da correlação genótipo-fenótipo, 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Humana ) - Faculdade de Ciências, Universidade de Lisboa (Orientador).

Em curso Ongoing

1.	Mariana Aparício, Padrões de presbiacusia na população portuguesa – identificação e associação com fatores epidemiológicos, 2016. Dissertação (Mestrado em Bioestatistica) - Faculdade de Ciências, Universidade de Lisboa (Co-orientador).

2.	Marisa Flook, Epidemiologia da surdez associada à idade na população portuguesa, 2015. Dissertação (Mestrado em Genética Molecular ) - Instituto de Biossistemas e Ciências Integrativas, FCUL (Orientador).

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização Specialization course conclusion monograph

Concluídas Completed

1.	Natércia Caramujo, Prevalência de Algaliação desnecessária - um factor de risco evitavel, 2º cUrso de PG em Controlo de Infeção e Saúde, 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em 2º Cuso de Pós-graduação em Controlo de Infeção e Saúde) - Instituto Politécnico de Setúbal (Orientador).

2.	Paula Carvalheira, Com estas nossas mãos, 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em 1º Curso de Pós-graduação em Controlo de Infeção e Saúde) - Instituto Politécnico de Setúbal (Orientador).

3.

Raquel Robalo , A percepção e os conhecimentos dos enfermeiros do Serviço de Urgência perante a eminência de uma Pandemia por Vírus Influenza, 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em 1º Curso de Pós-graduação em Controlo de Infeção e Saúde) - Instituto Politécnico de Setúbal (Orientador).

4.

Solange Santos, Contributo para o estudo da manipulação de solutos utilizados no tratamento de feridas no Hospital de Santo Espírito de Angra do Heroísmo, 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em 2º Curso de Pós Graduação em Feridas e Viabilidade Tecidular) - Instituto Politécnico de Setúbal (Orientador).

5.	Ana Rita Rodrigues, Genética da Surdez Hereditária em famílias Portuguesas: análise de alelos mutados no gene GJB2, 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Biologia Molecular) - Faculdade de Ciências, Universidade de Lisboa (Orientador).

Trabalho de conclusão de curso de Bacharelato/Licenciatura Bachelor/Licenciate degree conclusion work

Concluídas Completed

1.

Marisa Flook, Contributo para o estudo da surdez associada à idade em Portugal: métodos, mutações e estudo de patogenicidade de mutações, 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Licenciatura em Anatomia Patológica, Citológica e Tanatológica) - Escola Suiperior de Tecnologias da Saúde, Instituto Politécnico do Porto (Orientador).

2.

Eugénio Batista e Graça Mendes , Tradução, Adptação e validação para português de um manual de apoio a familiares e cuidadores de crianças com implante coclear. Versão original produzida pela Ear Foundation, UK. Trabalho de campo realizado em escolas de surdos e de normoouvintes da Ilha da Madeira, 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Licenciatura em Terapia da Fala) - Instituto Politécnico de Setúbal (Orientador).

3.

Catarina Santos , Qualidade da água de abastecimento - caraterísticas abióticas e bióticas – em sistemas de aquacultura da Ostra Portuguesa na região de Setúbal, 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em 2º Curso de Pós Graduação em Feridas e Viabilidade Tecidular) - Instituto Politécnico de Setúbal (Co-orientador).

4.	Ana Fonseca e Joana Silva , Contributo para o estudo da rejeição de implantes: efeito bacteriano e resistência dos biomateriais, 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Curso de Licenciatura em Engenharia Biomédica- biomecânica) - Instituto Politécnico de Setúbal (Co-orientador).

5.	Rafel Crispim e Rita Contreiras , Aplicação SI-RANU, 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Licenciatura em Engenharia Biomedica-informação em saúde) - Instituto Politécnico de Setúbal (Co-orientador).

6.

A. Martins,C. Gonçalves,Maria I. Nabais, P.Carreto; S.Santos, Tradução, Adptação e validação para português de um Livro editado pela Cochlear Ltd com instruções para profissionais de saude que seguem crianças com com implante coclear”. Versão original produzida pela Ear Foundation. , 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Licenciatura em Terapia da Fala) - Instituto Politécnico de Setúbal (Orientador).

7.	Mauro Ribeiro, Estudo e desenvolvimento de um suporte adaptavel para computadores para crianças portadoras de deficiências motoras, 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Curso de Licenciatura em Engenharia Biomédica- biomecânica) - Instituto Politécnico de Setúbal (Co-orientador).

8.	Ana Gonçalves, Equipamentos de protecção individual numa unidade de esterilização - adesão dos profissionais, 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em 2º Cuso de Pós-graduação em Controlo de Infeção e Saúde) - Instituto Politécnico de Setúbal (Orientador).

9.	Joana Rego , A prevalência de problemas vocais nos professores do 1º ciclo do ensino básico nos Açores, 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Licenciatura em Terapia da Fala) - Instituto Politécnico de Setúbal (Orientador).

10.	Maria João Ferreira, Questionário de Auto-percepção da Voz: construção e contributo para o estudo das propriedades psicométricas, 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Licenciatura em Terapia da Fala) - Instituto Politécnico de Setúbal (Orientador).

11.	Ana Gil , Contributo para o estudo da validação do índice: Shoulder Pain and Disability Index, 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Licenciatura em Fisioterapia) - Instituto Politécnico de Setúbal (Orientador).

12.

Rui Gabriel, Levantamento das barreiras arquitectónicas que se deparam às pessoas com mobilidade reduzida nos espaços públicos exteriores e no acesso aos edifícios públicos e estabelecimentos que recebem público, em São Brás de Alportel, 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Licenciatura em Fisioterapia) - Instituto Politécnico de Setúbal (Orientador).

13.

Cândida Ganchas, Levantamento das barreiras arquitectónicas que surgem às pessoas com mobilidade reduzida nos espaços públicos exteriores, na freguesia de Santa Maria da Graça, 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Licenciatura em Fisioterapia) - Instituto Politécnico de Setúbal (Orientador).

14.	Sandra Sampaio, Levantamento das necessidades de formação contínua dos fisioterapeutas, 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Licenciatura em Fisioterapia) - Instituto Politécnico de Setúbal (Orientador).

15.	José Reis, Levantamento da funcionalidade dos utentes submetidos a artroplastia total da anca à data da alta e 2 meses após a alta, 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Licenciatura em Fisioterapia) - Instituto Politécnico de Setúbal (Orientador).

16.	Sandra Miranda, Tradução e adaptação do índice: Shoulder Pain and Disability Index, 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Licenciatura em Fisioterapia) - Instituto Politécnico de Setúbal (Orientador).

17.	Alice Reis , Validação da escala SERVQUAL Gap’s 1 a 4 para a Fisioterapia em Contexto Hospitalar, 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Licenciatura em Fisioterapia) - Instituto Politécnico de Setúbal (Orientador).

18.	Paula Quaresma e Fátima Cunha , Efeito de um programa de exercícios específicos no equilíbrio da pessoa idosa, 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Licenciatura em Fisioterapia) - Instituto Politécnico de Setúbal (Orientador).

19.	Filipa Santos , Validação da escala SERVQUAL – Gap 5, 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Licenciatura em Fisioterapia) - Instituto Politécnico de Setúbal (Orientador).

20.	Hélder Pais , Estudo da Motricidade Grosseira em Crianças Sem Disfunções Neuromotoras, dos 3 aos 60 meses, aplicando o TMFM, 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Licenciatura em Fisioterapia) - Instituto Politécnico de Setúbal (Orientador).

21.

Helena Teixeira, Análise do gene GJB6 em famílias com surdez congénita não sindrómica, heterozigóticos ou negativos para mutações no gene GJB2, 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Curso de Especialização em Biologia Molecular) - Faculdade de Ciências, Universidade de Lisboa (Orientador).

22.	Tiago Daniel Matos, Análise genética de famílias com surdez dominante não sindrómica, 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Licenciatura em Biologia Microbiana e Genética) - Faculdade de Ciências, Universidade de Lisboa (Orientador).

23.	João Jorge e Rui Brás , Construção de uma base de dados biomédica aplicada à área da surdez hereditária, 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Licenciatura em Engenharia Biomedica-informação em saúde) - Instituto Politécnico de Setúbal (Co-orientador).

24.	Cátia Rodrigues, Pesquisa de mutações no gene da Conexina 26 em famílias portuguesas com surdez recessiva não sindrómica, 2001. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Bacharelato em Biotecnologia ) - Universidade Lusófona de Humanidades e Tecnologias (Orientador).

Outros Trabalhos Other production

1.	O’Neill, Assunção; Caria, Helena; Fialho, Graça; Escada, Pedro. Surdez Genética; Curso Clínico; 62º Congresso da SPORL e 8º Congresso Luso-Brasileiro de ORL, IX Reunião Luso-Galaica de ORL, 2015.

2.	Caria, Helena; Haider, Haúla. How to Prevent Presbyacusis?; Instructional Course; 3Rd Congress of European ORL-HNS, 2015.

Participação no júri de Graus Académicos Academic Degrees jury participation

Doutoramento Phd

1.	Helena Caria. Participação no júri de Ana Catarina dos Santos Alves. “Base Genética da Hipercolasterémia Familiar”. , 2014. Tese (Doutoramento em Bioquimica, Ramo de Biologia Molecular) - Universidade de Lisboa.

2.	Helena Caria. Participação no júri de Tiago Daniel Morim de Matos. Contribution of the GJB2 gene to nonsyndromic sensorineural hearing loss in the Portuguese population, 2012. Tese (Biologia - Genética) - Universidade de Lisboa.

3.	Helena Caria. Participação no júri de Octávia Monteiro Gil. Caracterização Genética e Citogenética de uma população de doentes com carcinoma da tiróide, 2008. Tese (Biologia - Genética) - Universidade de Lisboa.

Mestrado Master degree

1.

Helena Caria. Participação no júri de Cristiana Raquel Soares Ferreira . “Estudo das interações entre a adenosina e o óxido nítrico que medeiam a acção da insulina e controlam a homeostasia da glucose”. Curso de Mestrado em Biologia Molecular e Genética., 2015.  Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Genética) - Faculdade de Ciências, Universidade de Lisboa.

2.

Helena Caria. Participação no júri de Cátia Piedade. “Revestimento em magnésio ultrapuro e na liga AZ31 biodegradáveis: funcinalização ocm nanopartículas de hidroxiapatite e grafeno”. , 2014.  Dissertação (Mestrado em Engenharia Biomédica, Desporto e Rehabilitação) - Instituto Politécnico de Setúbal.

3.	Helena Caria. Participação no júri de João Mangarreiro. “Protocolo de recolha e processamento de dados 3D cinemáticos e cinéticos da marcha em regime laboratorial e ambulatório”. , 2014.  Dissertação (Mestrado em Engenharia Biomédica, Desporto e Rehabilitação) - Instituto Politécnico de Setúbal.

4.	Helena Caria. Participação no júri de Micaela Rodrigues. Desenvolvimento e Avaliação tribológica de compósitos do sistema Al2O3/ZrO2 para aplicações dentárias, 2014.  Dissertação (Mestrado em Engenharia Biomédica, Desporto e Rehabilitação) - Instituto Politécnico de Setúbal.

5.	Helena Caria. Participação no júri de Inês Gomes Sá Neiva . Desenvolvimento de um tradutor de Língua Gestual Portuguesa” , 2014.  Dissertação (Mestrado em Engenharia Biomédica ) - Faculdade de Ciências e Tecnologia, Universidade Nova de Lisboa.

6.	Helena Caria. Participação no júri de Joana Rosa. A web-based framework devised using a Model-View-Controller architecture, 2014.  Dissertação (Mestrado em Engenharia Biomédica, Desporto e Rehabilitação) - Instituto Politécnico de Setúbal.

7.	Helena Caria. Participação no júri de Joana Sequeira Sousa. Avaliação do impacto da presença de bactérias no par tribológico Dente /Zircónia”., 2014.  Dissertação (Mestrado em Engenharia Biomédica, Desporto e Rehabilitação) - Instituto Politécnico de Setúbal.

8.	Helena Caria. Participação no júri de Sílvia Marina De Jesus Andrade . “Production of therapeutic Plasmid DNA by Lactic Acid Bacteria”. Mestrado em Biologia Molecular e Genética, 2014.  Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Genética) - Faculdade de Ciências, Universidade de Lisboa.

9.	Helena Caria. Participação no júri de Gonçalo Filipe Rodrigues Garcia . Digested raspberries polyphenols for brain health: Attenuation of neuroinflammation”. , 2014.  Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Genética) - Faculdade de Ciências, Universidade de Lisboa.

10.	Helena Caria. Participação no júri de Joana Costa. Surdez em Portugal: Estudos moleculares e funcionais do gene da conexina, 2014.  Dissertação (Mestrado em Genética Molecular e Biomedicina ) - Faculdade de Ciências e Tecnologia, Universidade Nova de Lisboa.

11.	Helena Caria. Participação no júri de Ana Cláudia Gonçalves. INVESTIGATION OF THE GENETIC ETIOLOGY OF SENSORINEURAL HEARING LOSS IN PORTUGUESE PATIENTS, 2012.  Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Humana ) - Faculdade de Ciências, Universidade de Lisboa.

12.	Helena Caria. Participação no júri de Linda Hamrol Pereira. CONTRIBUTO PARA O ESTUDO DA ETIOLOGIA GENÉTICA DA PRESBIACÚSIA EM PORTUGAL, 2009.  Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular Humana) - Faculdade de Ciências, Universidade de Lisboa.

13.

Helena Caria. Participação no júri de Joana Chora. Contribuição para o estabelecimento de uma relação genótipo GJB2/GJB6 vs sucesso do implante coclear em indivíduos surdos da população portuguesa, 2008.  Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Genética) - Faculdade de Ciências, Universidade de Lisboa.

14.

Helena Caria. Participação no júri de Ana Rita Rodrigues. Epidemiologia molecular das mutações no gene GJB2 (Cx26) associadas à surdez em famílias Portuguesas e avaliação da correlação genótipo-fenótipo. , 2007.  Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular Humana) - Faculdade de Ciências, Universidade de Lisboa.

Outra Other

1.	Helena Caria. Participação no júri de Pedro Pessoa. Atribuição do Titulo de Especialista na Área 7.72.720 – Saúde, 2015. Outra.

2.	Helena Caria. Participação no júri de Carlos Carvalho. Atribuição do Titulo de Especialista na Área 7.72.720 – Saúde, 2015. Outra.

3.	Helena Caria. Participação no júri de Vitor Augusto. Atribuição do Titulo de Especialista na Área 7.72.720 – Saúde, 2015. Outra.

4.	Helena Caria. Participação no júri de José Manuel Pereira Alho. Atribuição do Título de Especialista na Área de Ciências do Ambiente, 2014. Outra, Instituto Politécnico de Leiria.

5.	Helena Caria. Participação no júri de Nuno Nunes. Atibuição do Titulo de Especialista na Área da Terapia e Reabilitação (CIências da Nutrição), 2014. Outra, Instituto Politécnico de Setúbal.

Participação em outros júris Other jury participation

Concursos de aquisição Aquisition concourse

1.	Helena Caria. Presidente do Júri de Mudanças, transferências e reingressos da Escola Superior de Saúde do Instituto Politécnico de Setúbal , 2013.

2.	Helena Caria. Presidente do Júri de Mudanças, transferências e reingressos da Escola Superior de Saúde do Instituto Politécnico de Setúbal , 2012.

3.	Helena Caria. Presidente do Júri de Mudanças, transferências e reingressos da Escola Superior de Saúde do Instituto Politécnico de Setúbal , 2011.

4.	Helena Caria. Membro do Júri de Mudanças, transferências e reingressos da Escola Superior de Saúde do Instituto Politécnico de Setúbal , 2010.

5.	Helena Caria. Membro do Júri de Mudanças, transferências e reingressos da Escola Superior de Saúde do Instituto Politécnico de Setúbal , 2009.

6.	Helena Caria. Presidente do Júri do concurso de Apoio à Formação Avançada dos Docentes da Escola Superior de Saúde do Instituto Politécnico de Setúbal, aberto por Edital do Instituto Politécnico de Setúbal datado de 23 de Julho de 2007., 2007.

7.	Helena Caria. Presidente do Júri do concurso externo de ingresso com vista à admissão de um técnico superior de 2.ª classe de biblioteca e documentação, aberto pelo Aviso n.º 9355/2005 (2.ª série), publicado no Diário da República, II Série, n.º 205, de 25 de Outubro de 2005 , 2005.

8.	Helena Caria. Presidente do Júri do Concurso interno de ingresso para admissão de um assistente administrativo da carreira de assistente administrativo publicado pelo aviso de abertura nº 8358/2006 no Diário da República nº151 de 7 de Agosto de 2006, II série, 2005.

9.

Helena Caria. Membro do Júri para concurso externo de ingresso com vista à admissão de um auxiliar administrativo, da carreira de assistente administrativo, em regime de contrato administrativo de provimento ou comissão de serviço extraordinária, para a Escola Superior de Saúde do IPS, aberto pelo Aviso n.º 11 150/2005 (2.ª Série), publicado no Diário da República n.º 233, II Série de 06 de Dezembro de 2005, 2005.

10.	Helena Caria. Júri do Concurso externo para recrutamento de um técnico profissional da carreira de biblioteca e documentação publicado no Diário da República nº 205 de 25 de Outubro de 2005, II série, 2005.

Concurso de Professor Coordenador Coordinator professor tender

1.	Helena Caria. Júri do concurso de pessoal docente na Área Disciplinar de Ciências Biomédicas e Bioanalíticas, 2015. Escola Superior de Saúde, Instituto Poiltécnico da Guarda.

2.	Helena Caria. Júri de Concurso de Provas Públicas na Área Científica de Audiologia, 2008. Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra.

Concurso de Professor Adjunto Adjunt professor tender

1.	Helena Caria. Júri do concurso de pessoal docente - Prof Adjunto em Biotecnologia, 2015.

2.	Helena Caria. Presidente do Júri do Concurso documental para dois lugares de Professor Adjunto na área de Enfermagem , 2015. Instituto Politécnico de Setúbal.

3.	Helena Caria. Membro do juri do concurso pesssoal docente - Prof adjunto Ciências Sociais e Humanas (Sociologia), 2008. Instituto Politécnico de Setúbal.

4.

Helena Caria. Membro do Júri de Concurso de provas Publicas para recrutamento de um Professor Adjunto da Carreira Docente do Ensino Superior Politécnico para a área científica de Ciências Sociais e Humanas (Sociologia) da Escola Superior de Saúde do Instituto Politécnico de Setúbal, 2008. Instituto Politécnico de Setúbal.

5.	Helena Caria. Membro do Júri de Concurso Documental para recrutamento de um Professor Adjunto da Carreira Docente do Ensino Superior Politécnico, para a área disciplinar de Ciências Sociais e Humanas, 2005. Instituto Politécnico de Setúbal.

Participação em eventos Event participation

Participação como Keynote Speaker Participation as Keynote Speaker

1.	Stress Oxidativo na Genética e Epigenética da Surdez Associada à Idade, 2015 (Workshop). Nome do evento: Workshop Novos Projetos Tópico: Longevidade e Saúde; Nome da Instituição: Reitoria da Universidade de Lisboa; Cidade do evento: Lisboa.

2.	52th Inner Ear Biology Workshop. Lisbon, Portugal., 2015 (Congresso). Nome do evento: 52th Inner Ear Biology Workshop. Lisbon, Portugal.; Cidade do evento: Roma.

3.	Age-related hearing loss: Genetic risk factors and social impact., 2014 (Workshop). Nome do evento: 'Moving to a Healthy Life and an Active Ageing: Science and Policy towards Innovative Solutions'.

4.	Getting old: Physiological aspects, 2014 (Simpósio). Nome do evento: Active Healthy Ageing @ Home ; Nome da Instituição: Businet; Cidade do evento: Leuven.

5.	Surdez Associada à Idade: Resultados Preliminares, 2014 (Workshop). Nome do evento: Workshop “Entre a Teoria, os dados e o Conhecimento - - Investigar Práticas em Contexto; Cidade do evento: Setubal / ESE.

6.	Aplicação SI-RANU: apresentação pública, 2012 (Encontro). Nome do evento: . Encontro anual GRISI; Nome da Instituição: GRISI; Cidade do evento: Lisboa.

6.	Audiologia e Surdez Genética, 2012 (Encontro). Nome do evento: XII Jornadas de Audiologia. Associação de Estudantes; Cidade do evento: Coimbra.

8.	Contribution of GJB2 mutations for non-syndromic sensorineural hearing loss in Portugal, 2011 (Congresso). Nome do evento: 48th Inner Ear Biology Workshop; Cidade do evento: Lisboa.

Participação como Membro da Comissão Científica Participation as Member of the Program Committee

1.	Prevalence of GJB2 mutations in the Portuguese mainland population, 2011 (Congresso). Nome do evento: 48th Inner Ear Biology Workshop; Cidade do evento: Lisboa.

2.	2º Ciclo de Conferências em Controlo de Infecção e Saúde, 2010 (Conferência).

3.	1º Ciclo de Conferências em Controlo de Infecção e Saúde, 2009 (Conferência).

Outro tipo de participação Other kind of participation

1.	The GJB2 gene and hearing loss: beyond the coding region. , 2010 (Congresso). Nome do evento: 47th Inner Ear Biology Workshop; Cidade do evento: Praga.

Participação editorial em revistas Magazine editorial participation

1.	Helena Caria. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology, de 2013/01/08 até 2014/09/23, Editora: Elsevier .

Produção científica Scientific production

Produção técnica Technical production

Dados complementares data

Total

Produção científica Scientific production

109

Livros e capítulos Books and book chapters

5

Livros publicados ou organizados Published or organized books

2

Capítulos de livros publicados Published book chapters

3

Artigos científicos em revistas Papers in periodics

29

Com arbitragem científica With scientific refereeing

26

Sem arbitragem científica Without scientific refereeing

3

Trabalhos em eventos Papers in conference proceedings

72

Com arbitragem científica With scientific refereeing

68

Sem arbitragem científica Without scientific refereeing

4

Outros tipos de produção científica Other scientific production

3

Total

Produção técnica Technical production

55

Software

1

Software sem registo ou patente Software without patent or official record

1

Outros tipos de produção técnica Other technical production

54

Total

Dados complementares (Additional data)

98

Orientações Orientations

44

Outros Trabalhos Other production

2

Participação no Júri de Graus Académicos Academic Degrees jury participation

22

Participação em Outros Júris Other jury participation

17

Participação em Eventos Event participation

12

Participação editorial em revistas Magazine editorial participation

1

	Cristina Maria de Paiva Chaves Lopes Caroça Tomé de Jesus
	Joaquim João Casimiro Gronita
	Rui Miguel Neves Gonçalves Madeira

Marta Patricia Argüello Argüello