Curriculum Vitae

Susana Margarida Martins Carmona

Data da última atualização »Last update : 31/01/2017


Susana Margarida Martins Carmona. Publicou 3 artigos em revistas especializadas. Possui 16 itens de produção técnica. Recebeu 4 prémios e/ou homenagens. Actua na área de Ciências da Saúde Nas suas actividades profissionais interagiu com 50 colaboradores em co-autorias de trabalhos científicos.


Endereço de acesso a este CV:

http://www.degois.pt/visualizador/curriculum.jsp?key=1854481596554540


Dados pessoais (Personal data)
Nome completo
Full name
Susana Margarida Martins Carmona
Nome em citações bibliográficas
Quoting name
Carmona, S
Domínio científico de atuação
Scientific domain
Ciências Médicas-Ciências da Saúde.
Ciências Médicas-Medicina Básica.
Ciências Naturais-Ciências Biológicas.
Sexo
Gender
Feminino»Female




Graus Académicos (Academic Degrees)
2008-2011 Mestrado
Master degree
Mestrado em Biologia Celular e Molecular (2 anos » years) .
Universidade de Coimbra, Portugal.

2004-2008 Licenciatura
Licentiate degree
Análises Clínicas e de Saúde Pública (4 anos » years) .
Instituto Politécnico de Castelo Branco, Portugal.





Formação complementar ( studies)
2012-2012 Curso de curta duração
Short course
Fundamental statistical concepts techniques for data analysis and interpret.
Universidade de Coimbra, Portugal.





Vínculos profissionais (Professional Positions)
Biocant
Abr/2013-Actual Outra Situação

Biocant
Jul/2011-Jan/2013 Assistente de Investigação

Biocant
Jun/2010-Jun/2011 Assistente de Investigação





Atividades de Investigação e Desenvolvimento (Research and Development activities)


Linhas de Investigação (Research fields)
1. Identification of candidate genes associated with primary congenital glaucoma in patients negative for CYP1B1 mutations.
Objectivos»Goals: Alargamento de uma população de doentes com glaucoma congénito primário, identificação da causa genética associada à doença através da sequenciação de exomas, desenvolvimento de estratégias de análise, validação experimental dos genes e alterações identificados com maior potencial patogénico e aumentar o conhecimento sobre os mecanismos moleculares associados ao glaucoma congénito primário..




Línguas (Languages)
Compreende
Understandig
Português (Bem), Inglês (Bem).
Fala
Speaking
Português (Bem), Inglês (Bem).

Reading
Português (Bem), Inglês (Bem).
Escreve
Writing
Português (Bem), Inglês (Bem).




Prémios e títulos (Awards Prizes, and Honours)
2008 Bolsa de Mérito , Instituto Politécnico de Castelo Branco.
2008 Bolsa de Mérito Caixa Geral de Depósitos, Caixa Geral de Depósitos.
2007 Melhor aluno do IPCB da Freguesia de Castelo Branco, Freguesia de Castelo Branco.
2006 Melhor aluno do IPCB da Freguesia de Castelo Branco, Freguesia de Castelo Branco.




Produção científica, técnica e artística/cultural (Scientific, technical and artistical/cultural production)
Artigos em revistas com arbitragem científica
Papers in periodics with scientific refereeing
1. Simões, M. J; Carmona, S.; Roberts, R.; Wainwright, G.; Faro, C.; Silva, E.; Egas, C.. 2016. "CYP1B1 mutational screening in a Portuguese cohort of primary congenital glaucoma patients ", Ophthalmic Genetics, -: 1 - 3.
2. Simões, Maria J; Lobo, Conceição; Egas, Conceição; Nunes, Sandrina; Carmona, Susana; Costa, Miguel Â; Duarte, Tânia; Ribeiro, Luísa; Faro, Carlos; Cunha-Vaz, José G. 2014. "Genetic Variants in ICAM1, PPARGC1A and MTHFR Are Potentially Associated with Different Phenotypes of Diabetic Retinopathy", Ophthalmologica 232, 3: 156 - 162.
3. Vieira, Ricardo; Simões, Maria J; Carmona, Susana; Egas, Conceição; Faro, Carlos; Figueiredo, Américo. 2013. "Identification of DLEC1 D215N Somatic Mutation in Formalin Fixed Paraffin Embedded Melanoma and Melanocytic Nevi Specimens", Journal of Skin Cancer 2013, -: 1 - 4.



Apresentação oral de trabalho
Oral work presentation
1. Carmona, S; Simões, M. J; Froufe, H.; Silva, E.; Egas, C.. Identification of TEK gene as a candidate for primary congenital glaucoma,20th Annual Reunion of Human Genetic Portuguese Society,Coimbra,2016 (Poster).
2. Carmona, S.; Freitas, M.L.; Froufe, H.; Simões, M. J; Sampaio, M. J; Silva, E.; Egas, C.. A novel FOXC1 mutation in an Axenfeld-Rieger patient with congenital glaucoma.,European Human Genetics Conference,Barcelona,2016 (Poster).
3. Carvalho, A.L.; Venâncio, M.; Pereira, J.; Carmona, S.; Egas, C.; Saraiva, J.. Primary congenital glaucoma with medical treatment only.,19th Annual Reunion of Human Genetic Portuguese Society,Porto,2015 (Poster).
4. Carmona, S.; Simões, M. J; Froufe, H.; Santos, F.; Silva, E.; Egas, C.. Whole exome sequencing for identification of candidate genes associated with primary congenital glaucoma. ,European Human Genetics Conference,Glasgow,2015 (Poster).
5. Carmona, S.. Avanços na área da genómica: aplicação das técnicas de NGS à clínica. ,Congresso da Associação Portuguesa dos Técnicos de Análises Clínicas e Saúde Pública,2015 (Congresso).
6. Carmona, S.; Simões, M. J; Froufe, H.; Santos, F.; Silva, E.; Egas, C.. Whole exome sequencing for identification of candidate genes associated with primary congenital glaucoma.,18th Annual Reunion of Human Genetic Portuguese Society,Lisboa,2014 (Poster).
7. Carvalho, A.L.; Venâncio, M.; Paiva, M.C.; Monteiro, M.; Neves, M.M.; Silva, J.F.; Sá, J.; Pereira, J.; Carmona, S.; Egas, C.; Silva, E.; Saraiva, J.. A importância do diagnóstico molecular na oftalmologia.,Portuguese Congress of Ophthalmology of Portuguese Society of Ophthalmology,2014 (Comunicação).
8. Carvalho, A.L.; Venâncio, M.; Paiva, M.C.; Monteiro, M.; Neves, M.M.; Silva, J.F.; Sá, J.; Pereira, J.; Carmona, S.; Egas, C.; Saraiva, J.. The role of molecular diagnosis in ophthalmology.,18th Annual Reunion of Human Genetic Portuguese Society.,Lisboa,2014 (Poster).
9. Barroso, C.; Froufe, H.; Carmona, S.; Santos, F.; Pinho, D.; Egas, C.. ExomeLoupe, a Platform for Exome Analysis and Variant Prioritization. A Type 2 Diabetes case study.,2014 (Comunicação).
10. Froufe, H.; Wang, X.; Carmona, S.; Egas, C.. Bioinformatic challenges in human genome and exome analysis.,Bioinformatics Open Day 2014,Braga,2014 (Comunicação).
11. Lobo, C.; Nunes, S.; Simões, M. J; Egas, C.; Costa, M. A; Carmona, S.; Duarte, T.; Faro, C.; J., Cunha-Vaz.. Genetic variants in ICAM1, PPARGC1A, MTHFR and AKR1B1 are associated with different phenotypes of diabetic retinopathy.,ARVO 2014 Annual Meeting,Florida,2014 (Poster).
12. Simões, M. J; Carmona, S.; Nunes, S.; Costa, M. A; Lobo, C.; J., Cunha-Vaz.; Faro, C.; Egas, C.. Correlation between phenotype and genotype in diabetic retinopathy.,European Human Genetics Conference,Paris,2013 (Poster).
13. Carmona, S.; Simões, M. J; Silva, E.; Egas, C.. CYP1B1 mutational screening in a Portuguese cohort of primary congenital glaucoma patients.,European Human Genetics Conference,Paris,2013 (Poster).
14. Barroso, C.; Simões, M. J; Silva, E.; Egas, C.. Whole exome sequencing identifies three candidate genes associated with primary congenital glaucoma.,Clinical Genomics & Informatics,Lisboa,2013 (Poster).
15. Carmona, S.; Velada, I.; Sousa, T.; Gonçalves, A.S.; Gonçalves, M.; Tavares, P.F.; Rodrigues Santos, P. Expression profile of 846 microRNAs in chronic myeloid leukemia: correlations with Interferon alpha, Imatinib and Dasatinib therapy.,Atualizações em Oncologia 2012 – 1º Congresso do CIMAGO,Coimbra,2012 (Comunicação).
16. Carmona, S.; Gaspar, S.; Paixão, A. R; Laranjeira, P.; Paiva, A.. Expressão de Bcl-2, Bcl-xL e BAFF-R em linfócitos B e plasmócitos de pacientes com LLC-B, MGUS e MM.,VI Congresso de Análises Clínicas e Saúde Pública da Sociedade Portuguesa de BioAnalistas Clínicos (SPBS),Lisboa,2008 (Poster).








Indicadores de produção (Production indicators)

Total
Produção científica
Scientific production
3

Artigos científicos em revistas
Papers in periodics
3
Com arbitragem científica
With scientific refereeing
3

Total
Produção técnica
Technical production
16

Outros tipos de produção técnica
Other technical production
16


Visualizações do curriculum [ 629 ]
 
Página gerada pela Plataforma de Curricula DeGóis promovida pela FCT e pelo Gávea/DSI/UM em 15-03-2020 às 22:49:21
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