Parte I: Introdução Geral (objectivos, páginas Web utilizadas em genética, o Projecto do Genoma Humano, genética e sociedade);
A célula (o ciclo celular, a meiose a gametogénese e a fertilização, o desenvolvimento embrional, a estrutura cromossómica, o cariótipo humano, a estrutura do DNA e a sua replicação, a transcrição e a expressão genica, RNA, tradução e pós-tradução, proteínas);
A hereditariedade (as leis de Mendel, linkage e linkage imbalance, o DNA mitocondrial).
Parte II: O genoma humano
A variabilidade genética humana (o sistema HLA, polimorfismos electroforéticos de proteínas, marcadores de DNA, DNA mitocondrial);
Genética das populações (mutações, doenças genéticas, selecção);
Análise genética e medicina legal (testes de paternidade, tipagem de DNA, análise estatística);
Mapeamento genético e físico do genoma (análise de linkage, mapeamento físico, o projecto do genoma humano);
Sequências e estrutura dos cromossomas (sequências ricas em AT e GC, sequências repetitivas, centrómeros e telómeros);
Anormalidades cromossómicas.
Parte III: Patologia genética humana
Bases genéticas e moleculares de doenças hereditárias (mutações, susceptibilidade genética, fenótipo e ambiente);
Aconselhamento genético (diagnóstico clínico, portadores, diagnóstico pré-natal, diagnóstico pré-implantatório);
Doenças genéticas complexas;
Biologia molecular e patologia dos cromossomas sexuais (inactivação do cromossoma X, doseamento génico);
Imprinting genómico (alterações epigenéticas do DNA, metilação, imprinting);
Instabilidade dos STRs;
Cancro (mutações, envelhecimento, oncogénes, genes supressores de tumor, síndromas de cancro familiar);
Parte IV: Perspectivas futuras
Farmacogenómica, terapia genica, genética comportamental, células estaminais e “clonagem” terapêutica,.... |