Mariana Isabel Quaresma da Rocha Alves. É da Universidade do Porto. Publicou 3 artigos em revistas especializadas. Possui 18 itens de produção técnica. Participou em 4 eventos no estrangeiro e 5 em Portugal. Actua na área de Outras Ciências Exactas Nas suas actividades profissionais interagiu com 44 colaboradores em co-autorias de trabalhos científicos.
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Nome completo Full name	Mariana Isabel Quaresma da Rocha Alves
Nome em citações bibliográficas Quoting name	Alves, MQ
Domínio científico de atuação Scientific domain	Ciências Exactas-Outras Ciências Exactas. Ciências Médicas-Ciências da Saúde.

Endereço profissional Professional address

Universidade do Porto IBMC Rua do Campo Alegre, 823 Porto 4150-180 Alfândega da Fé Portugal Telefone: (+351)226074900 Fax: (+351)226099157 Correio electrónico: mariana.alves@ibmc.up.pt Homepage: https://www.ibmc.up.pt/

Sexo Gender

Feminino»Female

2008-2013	Doutoramento Phd
Doutoramento em Ciências Biomédicas (4 anos » years) . Universidade do Porto, Portugal.

2006-2008	Mestrado Master degree
Mestrado em Medicina e Oncologia Molecular (2 anos » years) . Universidade do Porto, Portugal.

2001-2005	Licenciatura Licentiate degree
Licenciatura em Bioquímica (4 anos » years) . Universidade do Porto, Portugal.

2011-2011	Curso de curta duração Short course
Direitos Tecnológicos e Pedido Provisório de Patente. Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge - PORTO, Portugal.

2011-2011	Curso de curta duração Short course
International Symposium on Lysosomes. Universitat Hamburg, Alemanha.

2011-2011	Curso de curta duração Short course
Ciência em Animais de Laboratório (Categoria B). Universidade do Porto, Portugal.

2011-2011	Outros Others
Workshop de Máquinas Digitais. Universidade do Porto, Portugal.

2009-2009	Curso de curta duração Short course
Redação científica para jovens investigadores. Universidade do Porto, Portugal.

2009-2009	Curso de curta duração Short course
A Metabonómica na Investigação e Prática Clínicas. Universidade de Aveiro, Portugal.

2009-2009	Outros Others
Mass Spectrometry: An interdisciplinary approach . Universidade do Porto, Portugal.

2007-2007	Curso de curta duração Short course
Curso de Bioinformática. Universidade do Minho, Portugal.

2007-2007	Curso de curta duração Short course
Formação Pedagógica Inicial de Formadores - CAP. Instituto do Emprego e Formação Profissional, Portugal.

2006-2006	Curso de curta duração Short course
Combate a Incêndios com Extintores. Instituto de Genética Médica Doutor Jacinto de Magalhães, Portugal.

Instituto de Biologia Celular e Molecular

Jul/2014-Actual

Outra Situação

Escola Superior de Enfermagem da Cruz Vermelha Portuguesa de Oli. de Az.

Jul/2014-Jul/2014

Outra Situação

Instituto de Biologia Celular e Molecular

Jan/2014-Jul/2014

Outra Situação

Escola Superior de Enfermagem da Cruz Vermelha Portuguesa de Oli. de Az.

Set/2013-Jul/2014

Outra Situação

Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge - PORTO

Set/2008-Ago/2012

Outra Situação

Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge - PORTO

Mar/2011-Abr/2011

Outra Situação

Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge - PORTO

Mai/2010-Mai/2010

Outra Situação

Instituto de Genética Médica Doutor Jacinto de Magalhães

Nov/2005-Abr/2008

Outra Situação

Instituto de Biologia Celular e Molecular

Fev/2005-Set/2005

Outra Situação

Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge - PORTO

Set/2008-Ago/2012
Linhas de investigação»Research fields: Molecular Pathophysiological Mechanisms of Farber Disease

Escola Superior de Enfermagem da Cruz Vermelha Portuguesa de Oli. de Az.

Mar/2014-Jul/2014

Disciplinas lecionadas»Taught units: Nutrição(Docente)

Set/2013-Fev/2014

Disciplinas lecionadas»Taught units: Farmacologia(Docente)

Set/2013-Fev/2014

Disciplinas lecionadas»Taught units: Bioquímica(Docente)

Set/2013-Fev/2014

Disciplinas lecionadas»Taught units: Microbiologia(Docente)

Instituto de Biologia Celular e Molecular

Fev/2005-Set/2005

Estágios realizados»Traineeships:    - Estudo da função da proteína fosfatase Sit4 na resposta ao stress oxidativo e no envelhecimento cronológico em Saccharomyces cerevisiae.

Escola Superior de Enfermagem da Cruz Vermelha Portuguesa de Oli. de Az.

Jul/2014-Jul/2014
Atividade de extensão realizada»Extension activity rendered:    - Seminário de Nutrição- Nutrição: Diferentes Olhares

Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge - PORTO

Mar/2011-Abr/2011
Atividade de extensão realizada»Extension activity rendered:    - Semana aberta 2011 - Era uma vez...

Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge - PORTO

Mai/2010-Mai/2010
Atividade de extensão realizada»Extension activity rendered:    - Semana aberta 2010 - Viagem pela Saúde

Participação como Investigador Participation as Researcher

2013- Regulação da Glutamina sintetase pelo Oxido Nitrico em Medicago truncatula.-Regulation of Glutamine synthetase by Nitric Oxide in Medicago truncatula.

Referência do projeto»Project reference: PTDC/BIA-PLA/2291/2012. Financiador(es)»Funding: Fundação para a Ciência e a Tecnologia.

2013- Regulação da Glutamina sintetase pelo Oxido Nítrico em Medicago truncatula.-Regulation of Glutamine synthetase by Nitric Oxide in Medicago truncatula.

Referência do projeto»Project reference: PTDC/BIA-PLA/2291/2012.

Participação como Mestrando Participation as Master degree student

2005-2008 Ceroido Lipofuscinose Neuronal: estudo molecular, bioquímico e funcional.-Neuronal Ceroid lipofuscinosis: molecular, biochemical and functional studies.

Referência do projeto»Project reference: FCT/POCI/SAU-MMO/55374/2004.

Compreende Understandig	Português (Bem), Inglês (Bem).
Fala Speaking	Português (Bem), Inglês (Bem).
Lê Reading	Português (Bem), Inglês (Bem).
Escreve Writing	Português (Bem), Inglês (Bem).

Artigos em revistas com arbitragem científica Papers in periodics with scientific refereeing

1.	Alves, Mariana Q; Le Trionnaire, E; Ribeiro, Isaura; Carpentier, Stéphane; Harzer, Klaus; Levade, Thierry; Ribeiro, M. G. 2013. "Molecular basis of acid ceramidase deficiency in a neonatal form of Farber disease: Identification of the first large deletion in ASAH1 gene", Molecular Genetics and Metabolism 109, 3: 276 - 281.

2.	Barbosa, António D; Osório, Hugo; Sims, Kellie J; Almeida, Teresa; Alves, Mariana; Bielawski, Jacek; Amorim, Maria A; Moradas-Ferreira, Pedro; Hannun, Yusuf A; Costa, Vítor. 2011. "Role for Sit4p-dependent mitochondrial dysfunction in mediating the shortened chronological lifespan and oxidative stress sensitivity of Isc1p-deficient cells", Molecular Microbiology 81, 2: 515 - 527.

3.	Bessa, C.; Teixeira, CA.; Dias, A.; Alves, M.; Rocha, S.; Lacerda, L.; Loureiro, L.; Guimarães, A.; Ribeiro, MG.. 2008. "CLN2/TPP1 deficiency: The novel mutation IVS7-10A>G causes intron retention and is associated with a mild disease phenotype", Molecular Genetics and Metabolism 93, 1: 66 - 73.

Textos em jornais ou revistas Texts in newspapers or magazines

1.	Ribeiro, Maria G; Ferreira, Natália; Alves, Mariana; Ribeiro, Isaura. 20 out. 2015. "Lipid imbalance in the progressive metabolic disorder, Farber disease" Revista da Faculdade de Ciências da Saúde, Universidade Fernando Pessoa, 88 - 97.

Apresentação oral de trabalho Oral work presentation

1.	Silva, L.; Melo, P.; Alves, M.; Carvalho, H.. The plastid-located Glutamine Synthetase is regulated by S-nitrosylation in Medicago truncatula.,5th Plant NO Club Meeting,Munich,2014 (Poster).

2.	Alves, M.; Ribeiro, I.; Ferreira, N.; Levade, T.; Ribeiro, MG.. Molecular mechanism of acid ceramidase deficiency caused by a specific a-subunit mutation.,18th ESGLD Workshop ,Långvik,2011 (Poster).

3.	Ferreira, N.; Alves, M.; Ribeiro, I.; Bittman, R.; Pagano, R.; Levade, T.; Ribeiro, MG.. Lipid Trafficking Alterations in Acid Ceramidase-deficient Human Fibroblasts,35th FEBS Congress,Gothenburg,2010 (Poster).

4.	Ferreira, N.; Alves, M.; Ribeiro, I.; Bittman, R.; Pagano, R.; Levade, T.; Ribeiro, MG.. Lipid Trafficking Alterations in Acid Ceramidase-deficient Human Fibroblasts,35th FEBS Congress,,Gothenburg,2010 (Comunicação). Apresentação oral como co-autor. .

5.	Alves, M.; Ribeiro, I.; Ribeiro, MG.. Comparative study of Acid Ceramidase immunoreactivity in blood cells, fibroblasts and amniocytes,17th ESGLD Workshop,,Bad Honnef,2009 (Poster).

6.	Ribeiro, MG.; Ribeiro, I.; Alves, M.; Ferreira, N.; Amaral, O.; Lopes, L.. Research and diagnosis of Farber disease in Portugal,VI International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Diseases,Curia,2009 (Poster).

7.	Ribeiro, I.; Alves, M.; Amaral, O.; Ribeiro, MG.. Biochemical screening of Farber Disease using a combined approach.,Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism,Lisboa,2008 (Poster).

8.	Teixeira, CA.; Bessa, C.; Alves, M.; Ribeiro, MG.. Lipid trafficking imbalance in CLN6 disease. ,FEBS Workshop,Spetses,2008 (Poster).

9.	Alves, M.; Bessa, C.; Teixeira, CA.; Boustany, R-M; Ribeiro, MG.. Novel clues on the intracellular localization of CLN6, the protein defective in the neurodegenerative LSD-NCL type 6,Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism,Lisboa,2008 (Poster).

10.	Bessa, C.; Alves, M.; Teixeira, CA.; Lacerda, L.; Ribeiro, MG.. The CLN5 protein defective in the Finnish vLINCL is a junctional plasma membrane protein.,11th International Congress of Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (Batten disease) ,Rochester, New York,2007 (Comunicação).

11.	Bessa, C.; Alves, M.; Teixeira, CA.; Lacerda, L.; Ribeiro, MG.. The CLN5 protein defective in the Finnish vLINCL is a junctional plasma membrane protein.,11th International Congress of Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (Batten disease),Rochester, New York,2007 (Poster).

12.	Bessa, C.; Teixeira, CA.; Dias, A.; Alves, M.; Rocha, S.; Lacerda, L.; Guimarães, A.; Ribeiro, MG.. CLN2/TPP1 deficiency: The novel mutation IVS7-10 A>G is associated with a mild disease phenotype,IV Internacional Symposium - Sociedade Portuguesa Doenças Metabólicas,Funchal,2006 (Poster).

Organização de evento Event organization

1.	Alves, M.; Alunos. Seminário de Nutrição. Nutrição: Diferentes Olhares,2014 (Seminário / Organização).

2.	Alves, MQ; INSA. Semana Aberta do INSA, 2011 - Era uma vez,2011 (Oficina / Organização).

3.	Alves, M.; INSA. Semana Aberta do INSA, 2010 - Viagem pela Saúde,2010 (Oficina / Organização).

Relatório de investigação Technical report

1.	Alves, MQ. Molecular pathophysiology underlying the neonatal form of Farber disease,2013.

2.	Alves, MQ. Ceroido Lipofuscinose Neuronal. Estudos de localização celular da proteína CLN6.,2008.

3.	Alves, MQ. Estudo da função da proteína fosfatase Sit4 na resposta ao stress oxidativo e no envelhecimento cronológico em Saccharomyces cerevisiae.,2005.

Participação em eventos Event participation

Participação em eventos Event participation

Outro tipo de participação Other kind of participation

1.	Molecular mechanism of acid ceramidase deficiency caused by a specific a-subunit mutation., 2011 (Congresso). Nome do evento: 18th ESGLD Workshop; Nome da Instituição: European Study Group on Lysosomal Diseases; Cidade do evento: Långvik / Långvik Congress Wellness Hotel .

2.	Lipid Trafficking Alterations in Acid Ceramidase-deficient Human Fibroblasts., 2010 (Congresso). Nome do evento: 35th FEBS Congress; Nome da Instituição: Federation of European Biochemical Societies; Cidade do evento: Gothenburg / Svenska Mässan.

3.

Doenças Raras: do indivíduo à sociedade. Congresso Científico dos Alunos do 5º ano da FFUP 2009., 2009 (Congresso). Nome do evento: Doenças Raras: do indivíduo à sociedade. Congresso Científico dos Alunos do 5º ano da FFUP 2009.; Nome da Instituição: Alunos do 5º ano da FFUP. ; Cidade do evento: Porto / FEP.

4.	Comparative study of Acid Ceramidase immunoreactivity in blood cells, fibroblasts and amniocytes., 2009 (Congresso). Nome do evento: 17th ESGLD Workshop; Nome da Instituição: European Study Group on Lysosomal Diseases; Cidade do evento: Bad Honnef / Seminaris Kongresspark Bad Honnef.

5.

Biochemical screening of Farber Disease using a combined approach., 2008 (Congresso). Nome do evento: Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism; Nome da Instituição: Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism; Cidade do evento: Lisboa / Centro de Congressos de Lisboa.

6.

Novel clues on the intracellular localization of CLN6, the protein defective in the neurodegenerative LSD-NCL type 6., 2008 (Congresso). Nome do evento: Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism; Nome da Instituição: Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism; Cidade do evento: Lisboa / Centro de Congressos de Lisboa.

7.	CLN2/TPP1 deficiency: the novel mutation IVS-7A>G is associated with a mild disease phenotype, 2007 (Congresso). Nome do evento: 16th ESGLD Workshop; Nome da Instituição: European Study Group on Lysosomal Diseases; Cidade do evento: Perugia / Università degli Studi di Perugia.

8.

CLN2/TPP1 deficiency: The novel mutation IVS7-10 A>G is associated with a mild disease phenotype., 2006 (Congresso). Nome do evento: IV International Symposium SPDM: Inborn Errors of Metabolism: A Permanent Challenge; Nome da Instituição: Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas; Cidade do evento: Funchal / Crowne Plaza Resort.

9.	XIII Congresso Nacional de Bioquímica, 2002 (Congresso). Nome do evento: XIII Congresso Nacional de Bioquímica; Nome da Instituição: Sociedade Portuguesa de Bioquímica; Cidade do evento: Lisboa / Centro de Congressos do Hotel Alfa.

Produção científica Scientific production

Produção técnica Technical production

Total

Produção científica Scientific production

4

Artigos científicos em revistas Papers in periodics

3

Com arbitragem científica With scientific refereeing

3

Textos em jornais ou revistas Texts in journals or magazines

1

Revistas Magazines

1

Total

Produção técnica Technical production

18

Outros tipos de produção técnica Other technical production

18

Maria Gil Roseira Ribeiro

	Maria de Lurdes Soares Lopes
	Ana Rita Pinto Seabra